2. 您的位置
3. 首页
4. 会议论文
5. Design and synthesis of novel thiourea phthalazine derivatives

Design and synthesis of novel thiourea phthalazine derivatives

来源 :2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yuxume

【摘 要】

：

Phthalazine showed a series of biological activities,such as reduce blood press,antimicrobial,anticancer,antiinflammatory and antiepileptic[1].

【作 者】

：

Chao-Jie Wang Qin-Po Cao Yi-Fei Gu Xiao-Song Zhang Zhao-yang Wu Qiu-Rong Zhang Jia-Xin zheng Hong-Min Liu 

【机 构】

：

School of Pharmaceutical Sciences,ZhengzhouUniversity,No.100,Avenue Kexue,Zhengzhou 450001,China

【出 处】

：

2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议

【发表日期】

：

2015年3期

【关键词】

：

synthesized thiourea phthalazine 

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文 赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

　　Phthalazine showed a series of biological activities,such as reduce blood press,antimicrobial,anticancer,antiinflammatory and antiepileptic[1].

其他文献

TGF β1 induce overexpression of LSD1 and partially promote EMT through LSD1 in human gastric cancer

Epithelial-mesenchymal transition(EMT)is a crucial process in embryonic development and carcinoma progression.Downregulating epithelial markers and disassembling cell-cell adhesions in this transition

会议

EMTTGF-β1LSD1knockdownMGC-803HGC-27

Antiangiogenic effects of the novel 1,2,3-triazole-pyrimidine-urea hybrids

Angiogenesis has been demonstrated to be a basic prerequisite for sustainable growth and proliferation of tumor[1],the literature on angiogenesis research is accumulating in logarithmic fashion.

会议

pyrimidineureaangiogenesistyrosine kinase

Immunohistochemical expression of LSD1 and other related proteins in gastric cancer

LSD1(Histone lysine specific demethylase 1)was the first identified histone demethylase,which can demethylate mono-,di-methylation of H3K4 and H3K9 as well as other non-histone substrates.

会议

ImmunohistochemistryLSD1TGF β1USP28Gastric cancer

Synthesis of novel antiproliferative steroidal spirooxindoles

Chemical modifications on the steroid nucleus have been recognized as efficient strategies to access steroidal derivatives with biological potential.

会议

steroidspirooxindolesantiproliferative activities

地高辛衍生物DX13 对急性心梗所致慢性心衰的疗效研究

会议

扁桃酸拆分盐酸氟西汀的工艺研究

手性是自然界普遍存在的现象,手性药物通常是指组成原子相同,但立体结构呈镜像关系的药物。已上市的药物中,天然或半合成药物几乎都有手性,98％以上为光学活性物质；全合成药物中40％为手性药物,目前常用的 700 多种药物至少一半含有手性中心[1]。

会议

扁桃酸盐酸氟西汀拆分

人食管癌紫杉醇耐药细胞株TE-1/Taxol的建立及其耐药机制的研究

目的 体外建立人食管癌耐紫杉醇细胞株TE-1/Taxol,考察其生物学特性,研究紫杉醇耐药的发生机制,为临床预防紫杉醇耐药提供理论依据。

会议

食管癌多药耐药紫杉醇

药物小分子与LSD1相互作用中的分子对接研究

组蛋白是真核生物染色质的碱性蛋白，翻译后能够有许多种化学修饰如：甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化、sumo 化以及APD 核糖糖基化等。组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)，在FDA 的参与下，在体外可以特异去掉H3K4 的双甲基和单甲基修饰，在体内则可以去掉H3K9 的双甲基和单甲基修饰。

会议

LSD1药物小分子分子对接相互作用

野菊花黄酮类化合物与蛋白质相互作用的研究

野菊花中黄酮类化合物种类繁多,具有提高免疫力、抗氧化活性、抗炎等作用。运用荧光光谱法探究野菊花中木犀草素、芹菜素、刺槐素、麦黄酮、5,3,4-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮、5,7,4-三羟基-6,3,5-三甲氧基黄酮、蒙花苷等7 种黄酮类化合物与牛血清白蛋白(BSA)相互作用,从分子水平上阐明其作用机制,研究相互作用能力与取代基种类、数目、位置的关系。

会议

野菊花黄酮类化合物牛血清白蛋白相互作用

The mechanism research of 1,2,3-triazole-pyrimidine hybrids based on protein tyrosine kinases

As a pivotal factor in the signal transduction pathways,protein tyrosine kinases(PTKs)is highly related with the oncology such as non-small cell lung cancer,breast cancer,colon cancer,etc[1].

会议

TKIs123-triazolepyrimidine hybrids