扁桃酸拆分盐酸氟西汀的工艺研究

来源 :2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ppt20041
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  手性是自然界普遍存在的现象,手性药物通常是指组成原子相同,但立体结构呈镜像关系的药物。已上市的药物中,天然或半合成药物几乎都有手性,98%以上为光学活性物质;全合成药物中40%为手性药物,目前常用的 700 多种药物至少一半含有手性中心[1]。
其他文献
Lysine specific demethylase 1(LSD1)plays an important role in the epigenetic control of gene expression and it has been found overexpressed in various tumor tissues.
泛素特异性加工酶USP28(ubiquitin specific peptidase 28,USP28)在调控DNA 损伤,转录因子的表达以及多种癌细胞中发挥着重要的作用。转录因子c-myc 依赖泛素降解,其E3 泛素化酶是SCFFbw7α,而USP28 通过识别SCFFbw7α 抑制c-myc 的降解,促进细胞增殖;此外,USP28 是DNA 损伤检查点的关键调控因子,DNA 损伤可以导致USP
凋亡是一个高度保守的过程,它对细胞的自动调节与发展至关重要。细胞调节异常是肿瘤的形成、瘤的维持以及细胞产生耐药的的基本要求[1]。调节凋亡的蛋白有两种:促凋亡蛋白(例如BAX,BAK,BAD,BIM,NOXA)和抗凋亡蛋白(例如Bcl-2,Bcl-xl,Mcl-1),两者动态结合共同控制着程序凋亡。
2-Methoxyestradiol(2ME2),an endogenous metabolite of estradiol,has been discovered to possess antiangiogenic and antimitotic properties with lower toxicity.
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Epithelial-mesenchymal transition(EMT)is a crucial process in embryonic development and carcinoma progression.Downregulating epithelial markers and disassembling cell-cell adhesions in this transition
Angiogenesis has been demonstrated to be a basic prerequisite for sustainable growth and proliferation of tumor[1],the literature on angiogenesis research is accumulating in logarithmic fashion.
LSD1(Histone lysine specific demethylase 1)was the first identified histone demethylase,which can demethylate mono-,di-methylation of H3K4 and H3K9 as well as other non-histone substrates.
Chemical modifications on the steroid nucleus have been recognized as efficient strategies to access steroidal derivatives with biological potential.
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