目的：探讨抗癌活性肽(anticander bjology peptide，ACBP-S)对胆道系统肿瘤细胞 GBC-SD 的作用及机制。 方法：实验分为3组，包括未加药组、正常肽组(normal peptide，NP)、诱导肽组(ACBP-S)，采用体外细胞培养法培养GBC-SD，分别以MTT法、RT-PCR、Western blotting技术，从形态学、分子生物学方面探讨了ACBP-S对胆囊癌细胞GBC-SD细胞生长抑制及诱导凋亡的作用，并检测ACBP-S在诱导肿瘤细胞凋亡过程中caspase-3、P21、P27、C-myc、CyclinDl、Bax的mRNA表达水平。探讨它们之间的联系与作用机理。 结果：1.随着抗癌活性肽浓度的递增、以及作用时间的延长，胆囊癌细胞GBC-SD的生长、分化受到明显的抑制;2.caspase3及P21、cyclinDl、Bax的mRNA表达水平随着药物浓度的增加表达量增高，与对照肽相同;P27及C-myc的mRNA表达水平随着药物浓度的增加表达量增高;而对照肽则随着药物浓度的增加表达量降低。 结论：抗癌活性肽具有抑制胆囊癌细胞GBC-SD增殖分化的作用，其抗癌机制与调控肿瘤细胞凋亡相关基因表达相关。