速康解毒口服液在实验大鼠体内药代动力学研究

来源 :2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tx9yky76
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  [目的]为了比较速康解毒口服液以口服和肌注2种方式给药后大鼠血浆内解毒水剂各组分的浓度,探明速康解毒口服液在体内动力学特征.[方法]将28只实验大鼠随机分为7组,以口服、肌注两种方式给药,用紫外分光光度法测定给药后不同时间各组分的血药浓度,计算解毒水剂各组分的药代动力学参数.[结果]结果表明解毒水剂各组分在大鼠体内的血浆浓度-时间过程可用具吸收的二房室模型来描述,各组分的最大血浆浓度分别为磷酸钠8039.455 ug/ml,酵母甘露聚糖129.93160 μg/mL,硫酸镁3358.32800 μg/mL,鼠李糖2034.349 μg/mL.磷酸钠、硫酸镁、酵母甘露聚糖、L-鼠李糖的口服后Tp(h)分别为1.2816、1.42005、1.13366、1.16703;肌注Tp(h)分别为1.2856、1.46837、1.10787、0.94685 h.[结论]试验研究表明速康解毒口服液各组分给药后很快进入血液,口服和肌注给药差别不大,但口服给药作用时间相对较长,给药方式较肌注方便.
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