【摘 要】
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越来越多的学者认为肿瘤组织内部数量极少的肿瘤干细胞是肿瘤发生及耐药性产生的源泉,只有有效地杀伤这些肿瘤干细胞才能从根源上遏制肿瘤的生长。人们现在对这些肿瘤干细胞的生物学行为了解甚少,这些细胞表面繁多的表面标志是我们分离和鉴定及探讨其生物学特性的突破口之一。目前已经从血液、脑、肝脏、乳腺及肺等肿瘤组织中分离和鉴定出了肿瘤干细胞,各种肿瘤干细胞均具有特征性的表面标志,如CD34CD38Thy是白血病干
【机 构】
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江苏大学医学技术学院,212013 江苏大学医学技术学,212013
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越来越多的学者认为肿瘤组织内部数量极少的肿瘤干细胞是肿瘤发生及耐药性产生的源泉,只有有效地杀伤这些肿瘤干细胞才能从根源上遏制肿瘤的生长。人们现在对这些肿瘤干细胞的生物学行为了解甚少,这些细胞表面繁多的表面标志是我们分离和鉴定及探讨其生物学特性的突破口之一。目前已经从血液、脑、肝脏、乳腺及肺等肿瘤组织中分离和鉴定出了肿瘤干细胞,各种肿瘤干细胞均具有特征性的表面标志,如CD34<+>CD38<->Thy<->是白血病干细胞的表面标志:Lin<->ESA<+>B38.1<+>CD44<+>CD24<-/low>被认为是乳腺癌干细胞的特征:Singh等分离出了具有CD133<+>的脑肿瘤干细胞等等。这些特征性的表面标志是人们将肿瘤干细胞与其他细胞区分从而达到分离鉴定的重要依据,也是肿瘤干细胞内部分类的重要参考。同时不同来源的肿瘤其肿瘤干细胞也常常在表面标志上反映出其来源，如上皮组织来源的肿瘤，其肿瘤干细胞的表面标志中常带有上皮细胞的表面特征。同种来源的肿瘤千细胞，其表面标志不同，其生物学特性往往有很大差别。因此，研究肿瘤干细胞的表面标志，是人们认识它，并进一步分离鉴定它的重要基础，也是人们依据这些表面分子来靶向治疗肿瘤的重要保证。
其他文献
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乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,发病率逐年上升,已成为威胁女性健康的一大杀手。对于晚期乳腺癌患者来说,是无法治愈的疾病。肿瘤的干细胞起源学说为根治肿瘤指出了一条新的道路,而乳腺癌干细胞的发现(表面标志为CD44/CD24)更证实了这一学说。对于乳腺癌干细胞的多项研究表明,它与乳腺癌的治疗及预后有着不可分割的关系,可能是化疗失败以及肿瘤复发、转移的基础!
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目的:从转基因小鼠脑肿瘤模型中分离鉴定肿瘤干细胞,为进一步研究其起源奠定基础。方法:将转基因小鼠脑肿瘤组织制成单细胞悬液,培养于无血清培养基(DMEM/F12,添加bFGF、EGF和B27)和含血清培养基(DMEM+10％FCS)。用相差显微镜观察细胞形态,电镜观察其超微结构,用流式细胞仪检测Hoechst33342阴性SP细胞,以及其细胞周期和染色体倍体,免疫荧光检测球体及其分化细胞中的Nest
侧群细胞是在对造血干/祖细胞分离纯化过程中发现的一种新的细胞,能通过荧光激活细胞分选法结合流式细胞分析获取,分布于成体多种组织、某些肿瘤细胞系和肿瘤细胞中。具有与干细胞相似的生物学特性和表型标记,对肿瘤的治疗有着重要的意义。现就侧群细胞的获取、分布、生物学特性、表型标记和对肿瘤治疗的意义作一综述。
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