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目的:为建立猪瘟疫苗制品中BVDV污染的诊断方法。方法:根据Genebank公布的BVDV全基因组序列,选择BVDV保守性比较高的5’非编码区,利用Olig06.0软件设计了2对特异性引物,建立了检测BVDV的套式RT-PCR方法。结果:该方法极大的提高了常规RT-PCR检测方法的特异性和敏感性,重复性好、特异性强、敏感性高,可以准确快速检测出极低含量的BVDV。结论:将为动物与疫苗生物制品原辅料中BVDV的快速低含量检测提供了一种简单、特异、敏感、快速的检测方法。