Pd@Pt核-壳四足纳米晶及其电催性能研究

来源 :第十四届全国有机电化学与工业学术会议暨中国化工学会精细化工专业委员会全国第182次学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:peachonly
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质子交换膜燃料电池(PEMFCs)是一种高效率的、绿色的能源转换设备.因其在便携式电子设备中的重要应用,已引起研究人员的广泛关注.然而,由于受Pt负极材料高成本、不够突出的电催化活性以及低稳定性等因素的制约,不利于PEMFCs的商业化生产1.
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Novel photoelectrocatalysis electrodes were prepared by using TiO2/SnO2-Sb/SnO2-Sb-Ce film as basic electrode.Three kinds of P25, TiO2-SnO2 and TiO2-SnO2-Sb-Ce photocatalysis were separately loaded on
会议
The oxidation of CO has attracted great interest in recent years because of its important role in enhancing the catalyst durability in fuel cells and in solving the growing environmental problems caus
会议
直接甲酸燃料电池(DFAFC)被认为是目前最有发展前景的燃料电池体系之一,目前,运用得较多的甲酸氧化阳极催化剂是Pd基催化剂[1,2].若以硒为模板,因其易与钯、钌等除铂外的大多数过渡金属形成硒化物,使所合成的Pd,Pd-Pt等纳米空球对甲酸氧化无催化活性.
会议
In recent years, porphyrin as an important class of conjugated organic molecules have been intensively studied in the field of light harvesting due to its ultrafast electron injection, slow charge-rec
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Porous WO3 (P-WO3) was synthesized by using reed raw material as the template.The natural porous structure of reed was duplicated on the prepared WO3 particles by simply impregnation and calcination.T
会议
近来,直接甲酸燃料电池(DFAFC)由于有许多优点而受到重视,其常用的阳极催化剂为Pd基和Pt基复合催化剂.但是Pd在酸性溶液中易溶解是一个不可克服的问题,而甲酸本身就是酸.本工作通过层层自组装的方法,将贵金属Pt和过渡金属氧化物CeO2结合负载在MWCNTs上研究其对甲酸氧化的电催化稳定性的影响.发现Pt-CeO2/CNTs催化剂对甲酸氧化的电催化活性和稳定性大大高于普通的商业化Pt黑.本研究提
会议
贵金属纳米材料由于其独特的光学、电学、化学性质以及各种潜在的应用价值,受到研究人员的广泛关注[1-5].实现贵金属纳米晶形貌及结构可控,改善粒子分散性和稳定性已成为具有挑战性的研究课题,不断发展和完善金属纳米晶的合成方法显得尤为重要.
会议
DFAFCs具有比能量高、结构简单、清洁等优点,受到广泛关注.目前,Pd基和Pt基阳极催化剂对DFAFCs的研究中是十分重要的,然而,Pt价格昂贵,严重阻碍了DFAFCs商业化的发展.尽管Pd与Pt的性质相似,且Pd资源相对丰富,但是单组分Pd催化剂比Pt催化剂的电催化稳定性差.
会议
TiN薄膜结构由离子键、共价键和金属键混合而成,其中氮的p轨道能级低于费米能级,这将导致自由电子的运动有些类似于在金属的d轨道上的运动[1].这样的电子结构与金、银等贵金属薄膜相类似,使它具有良好的导电性(约为3.34 × 10-7Ω·cm).特殊结构氮化钛薄膜的制备还不多见,无论是对其本身的性能研究还是对于涂层电极的发展,多孔氮化钛的制备都有其重要的意义.
会议
DFAFCs具有能量密度高、环境温和、毒性低、甲酸渗透率低等优点,在便携式电源和车载电源等领域具有广阔的应用前景.在DFAFCs的研究中,国内外相关研究组的精力都集中在Pd基复合催化剂方面,但Pd基催化剂易在酸性电解液中溶解,这是难以克服的.
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