【摘 要】
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本文采用羧甲基壳聚糖(Carboxymethyl Chitosan,CMCS)为大分子载体,通过酸可降解的腙键连接DNR与CMCS,制备了两亲性高分子前药CMCS-hyd-DNR。采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、
【基金项目】
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国家自然科学基金51273156,51373130,31300791
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本文采用羧甲基壳聚糖(Carboxymethyl Chitosan,CMCS)为大分子载体,通过酸可降解的腙键连接DNR与CMCS,制备了两亲性高分子前药CMCS-hyd-DNR。采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振波谱仪(~1H-NMR)对结构进行表征。在水介质中,自发形成的复合物纳米颗粒具有核-壳结构(CMCS和DNR为外壳和核心,)。动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)表明所制备的纳米颗粒的形状为球形。采用HPLC法研究CMCS-hyd-DNR纳米粒在不同pH释放介质中的释药情况,研究其pH敏感性。采用CCK-8法研究该纳米系统的细胞毒性,发现CMCS-hyd-DNR纳米粒及free-DNR对肿瘤的抑制作用都表现出良好的剂量依赖性以及时间依赖性。采用激光共聚焦显微镜(CLSM)对CMCS-hyd-DNR纳米粒的细胞摄取情况进行研究,观察相同DNR浓度的CMCS-hyd-DNR纳米粒和free-DNR于不同时间点进入细胞的状况。
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