【摘 要】
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为了进一步研究纳米与微米尺度SiO2对雄性大鼠的生殖毒性作用，选择不同剂量的纳米SiO2(20～40nm)与微米SiO2(1～10μm)，采用气管滴注方式对雄性Wistar大鼠分组染毒。于染毒5周后处
【机 构】
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军事医学科学院卫生学环境医学研究所，天津300050
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为了进一步研究纳米与微米尺度SiO2对雄性大鼠的生殖毒性作用，选择不同剂量的纳米SiO2(20～40nm)与微米SiO2(1～10μm)，采用气管滴注方式对雄性Wistar大鼠分组染毒。于染毒5周后处死大鼠，应用流式细胞技术对睾丸生精细胞进行分析。结果表明，1)高、低剂量纳米SiO2组及高剂量微米SiO2组细胞凋亡率均显著高于对照组；2)与对照组相比，高、低剂量纳米SiO2组及高剂量微米SiO2组1C细胞显著减少，4C细胞显著增加；3)与对照组相比，高剂量纳米SiO2组和高剂量微米SiO2组G0/G1期细胞比例显著降低，高剂量纳米SiO2组G2,M期细胞比例显著增加。结果提示纳米SiO2能够阻滞细胞周期进程，诱导生精细胞凋亡：与微米SiO2相比，纳米SiO2对大鼠睾丸生精细胞的损伤有更严重的趋势。
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