目的：血管内皮生长因子(VEGF)在肿瘤的生长和转移的过程中扮演着重要的角色。尽管VEGF多态性与胃癌风险之间的关系已被广泛研究,但结果仍有争议。为了更进一步明确他们之间的关系,该研究着手探讨了六个VEGF(+936 C/T,-634 G/C、-460 T/C+1612 G/A,-2578 C/A,-1154 G/A)的基因多态性与胃癌的罹患风险。 方法：在PubMed和CNKI上进行了一次系统的搜索，选择出相关的文章。九个可用的病例对照研究2281例胃癌病例和2820名健康对照符合入选标准。比值比(或)和95％置信区间(95% ci)被用来评估血管内皮生长因子的基因多态性与胃癌的罹患风险。 结果：meta分析表明VEGF-634 G等位基因携带是催患胃癌的危险因素(GG+GC versus CC:OR=1.23,95%CI=1.02-1.49,p=0.03).VEGF+1612 G/A多态性与胃癌的风险相关G alleleversus A allele: OR=0.62,95%CI=0.49-0.79, P<0.0001;GG+GA versus AA: OR=0.16,95%CI=0.05-0.51, P=0.002 and GA+AA versus GG:OR=1.57,95%CI=1.21-2.04, P=0.008)。研究结果未证实VEGF+936 C/T、-460 C/T、-2578C/A、-11546/A，基因多态性与胃癌风险有相关性。 结论:meta分析表明，VEGF-634G等位基因携带可能增加胃癌的风险，而VEGF+1612 G/G等位基因和G等位基因携带可以降低其风险。VEGF+936 C/T、-460 C/T、-2578C/A、-11546/A，基因多态性与胃癌胃癌易感性无相关性。