【摘 要】
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目的:研究大理产升麻提取物阿科特素、脱氧阿科特素的抗肿瘤作用及可能的作用机制。方法:以12株人肿瘤细胞株为模型,采用改良MTT法,研究两化合物对肿瘤细胞的增殖抑制作用:建
【机 构】
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昆明医学院云南省天然药物药理重点实验室;
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目的:研究大理产升麻提取物阿科特素、脱氧阿科特素的抗肿瘤作用及可能的作用机制。方法:以12株人肿瘤细胞株为模型,采用改良MTT法,研究两化合物对肿瘤细胞的增殖抑制作用:建立小鼠移植性肝癌H22模型,研究化合物的体内抗肿瘤作用;采用流式细胞术(FCM)检测两化合物对人白血病HL-60细胞周期的影响。结果:化合物阿科特素、脱氧阿科特素在体外明显抑制12株人肿瘤细胞株的生长增殖,其中对人白血病细胞株HL-60的增殖抑制作用最高,其IC50值分别为12.29g/ml和14.54 g/ml;两化合物明显抑制小鼠肝癌H22的生长,其中阿科特素在3、9和27mg/kg剂量的抑制率分别为40.24%、44.27%和52.80%,脱氧阿科特素的抑制率分别为40.80%、52.59%、68.66%,并呈现一定的量效关系;流式细胞术结果显示:两化合物在6.25、12.5、25μg/mL剂量下可阻滞人白血病细胞株HL-60于G1期。结论:两化合物具有显著的体内、外抗肿瘤作用,其作用的机制可能是通过影响肿瘤细胞周期的进程来发挥作用的。
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