【摘 要】
：
本实验从发酵液灭菌搅拌时间,发酵液超滤浓缩程度,发酵液pH值,沉淀多糖的乙醇浓度,乙醇沉淀多糖所需的温度和时间,冷酚抽提去除荚膜多糖中杂蛋白时离心力的选择,冷酚抽提的次数,透析液的选择等方面探讨了GBS32325Ⅲ荚膜多糖提取的工艺条件,建立起了乙醇沉淀多糖,冷酚抽提去蛋白初步纯化多糖的方法,并通过对获得的荚膜多糖蛋白含量,核酸含量及唾液酸含量的测定证明已建立的荚膜多糖提取工艺的可行性.
【机 构】
：
西北大学生命科学学院 山东大学医学院
论文部分内容阅读
本实验从发酵液灭菌搅拌时间,发酵液超滤浓缩程度,发酵液pH值,沉淀多糖的乙醇浓度,乙醇沉淀多糖所需的温度和时间,冷酚抽提去除荚膜多糖中杂蛋白时离心力的选择,冷酚抽提的次数,透析液的选择等方面探讨了GBS32325Ⅲ荚膜多糖提取的工艺条件,建立起了乙醇沉淀多糖,冷酚抽提去蛋白初步纯化多糖的方法,并通过对获得的荚膜多糖蛋白含量,核酸含量及唾液酸含量的测定证明已建立的荚膜多糖提取工艺的可行性.
其他文献
本文对6省市区共计送检40株钩端螺旋体菌株,除生长不良或失传者外,实际检定28株经血清学分类检定,其中发现两个新的血清型,定为贺岩型与沅江型.
本文通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)以及对PCR产物直接测序获得了我国狂犬病病毒(RV)街毒株:重庆92、肥东、广西4、越1株的糖蛋白(GP)完整的编码基因序列,共1575bp.每个毒株都得到了RV的2个特异性的cDNA片段,分别为1096bp和1642bp,共计2537bp,其中包含全G基因序列.利用计算机采用合适的分析软件比较获得的序列与已经发表的毒株(SAD、PV、aG、CGX、CN
目的:对二军大和万兴公司研制的重组(酵母)恶性疟疾疫苗抗原PfCP-2及其制剂的全面质检分析.方法:按我所和申报公司共同拟定的《重组(酵母)恶性疟疾疫苗制造与检定规程》要求进行全面质量检定.结果:证明PfCP-2的抗原浓度高(2.1mg/ml),纯度好(90％以上),连续3批的抗原品质一致;所制备的疫苗经检定各项指标合部合格.结论:PfCP-2抗原性强,其疫苗安全免疫效果好.
目的:建立化学发光免疫分析法(CLIA)定量检测人血清中卵泡刺激激素(FSH)的含量.方法:采用双抗体夹心法,包被抗FSH-β单抗,用辣根过氧化物标记抗FSH-α单抗,鲁米诺增敏化学发光体系作为酶底物.结果:检测灵敏度低于0.5mIU/ml;可以准确定量范围内0.5mIU/ml~1600mIU/ml之间的样本,FSH浓度为5、20、60mIU/ml时,分析内变异3％~7％(n=20),分析间变异5
DNA疫苗是利用基因重组技术直接将编码某种抗原蛋白的外源基因导入动物体细胞内,在宿主细胞内表达外源抗原基因,从而诱导宿主产生对该抗原的免疫应答,既能产生细胞免疫,又能产生体液免疫.虽然DNA疫苗具有广泛的优越性,但在大动物和人体中的免疫效力上却还不及传统的减毒活疫苗有效,尚未达到人们的期望值.本文就佐剂、载体设计、提高抗原提呈、粘膜免疫和联合免疫等方面对DNA疫苗作一综述.
CA125作为一种肿瘤相关抗原,其检测在临床上有较广泛的应用.近年来,人们又研究了CA125在充血性心力衰竭、肺结核、肝硬化等疾病中的诊断价值,其检测越来越受到临床关注.本文利用鲁米诺作为发光底物,一对CA125单克隆抗体分别用于固相载体的包被和酶的标记,采用双抗体夹心反应模式,研制出的CA125化学发光试剂盒.其检测范围宽,灵敏度高,重复性好,且一步法操作,简单方便,对于CA125的临床测定具有
目的:比较培养法与DNA荧光染色法及联合方案检测支原体的效果,制定出稳定、准确而可靠的支原体检测方案.方法:本文通过用四种方案分别检测已知阴、阳性样品,对各组检测结果进行比较,分别验证其试验内及试验间重复性;用这些方法检测待检样品,分别验证了它们的可靠性.比较四方法同时检测相同待检样品的结果,用统计学方法评价并比较了四种方案的准确性及诊断价值.结果:四种支原体检定方案的验证表明培养法试验内及试验间
目的:观察目前我所人用狂犬病疫苗的稳定性.方法:将2001年生产的3批狂犬病纯化疫苗(Vero细胞)在2~8℃温度条件下放置3个月、6个月、9个月、12个月和18个月进行外观检查、pH值测定和效力检定.结果:3批狂犬病纯化疫苗(Vero细胞)的各项检测指标均符合2000版《中国生物制品检定规程》.结论:我所生产的狂犬病纯化疫苗的稳定性良好.
甲型肝炎减毒活疫苗(H株)十年中免疫接种逾1亿人份,经大量科学观察,其有效性毋庸置疑.本文以该疫苗十年间积累的资料为依据,从病苗研制、生产、临床观察、核酸序列分析和毒力返祖试验等方面的结果,论述其安全性.结论是甲型肝炎减毒活疫苗(H株)毒力适宜,接种后副反应轻,遗传特性稳定,无毒力返祖、对环境无害,是控制乃至消灭甲型肝炎流行的理想免疫制品.
炭疽疫苗是预防炭疽流行和炭疽生物恐怖的重要手段.已有动物实验表明,炭疽活疫苗的保护力优于以保护抗原为主要成份的无细胞疫苗,但两类现行疫苗都有待重新评价和改进.炭疽疫苗的效力必须用适当的实验室方法进行检测与分析才能了解其性质和细节.本研究力图探寻炭疽活疫苗动物免疫力与血清抗芽胞抗体水平的关系.用"皮上划痕人用炭疽活疫苗"免疫家兔,以特定制备的炭疽芽胞抗原用ELISA法检测血清抗炭疽芽胞IgG抗体水平