【摘 要】
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利用酵母双杂交系统筛选获得与NopP互作的宿主紫云英靶蛋白NIP43.确定了NIP43与NopP互作的蛋白结构区域.利用Pull-down技术,检测NIP43与NopP蛋白的体外相互作用.利用同位素在
【机 构】
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华中农业大学,农业微生物学国家重点实验室,武汉430070
【出 处】
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陈华葵先生诞辰100周年纪念大会暨第二十届全国生物固氮学术研讨会
论文部分内容阅读
利用酵母双杂交系统筛选获得与NopP互作的宿主紫云英靶蛋白NIP43.确定了NIP43与NopP互作的蛋白结构区域.利用Pull-down技术,检测NIP43与NopP蛋白的体外相互作用.利用同位素在体外检测了NIP43蛋白作为一种植物类受体蛋白(RLKs)的激酶活性.Real Time qPCR检测表明AsNip43在紫云英根、茎、叶及根部不同时间段呈组成型表达,在根瘤中未检测到该基因的表达信号.
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