目的:长毛风毛菊为藏医习用药材,但经常出现多基原混用,且原有控制标准低,本文主要对藏药长毛风毛菊药材的质量控制方法进行研究. 方法:采用色谱柱为Kromasi-ODSC18柱(250mmx4.6mm,5μm),流动相为乙睛[A]和0.1％磷酸[B],(0.01至20min,A相由10％升为20％;20至50min,A由20％升为25％;50至70min,A由25％升为30％;80至90min,A由30％升至100％.),流速为1mL/min,检测波长为346nm的色谱条件,对16个批次长毛风毛菊进行HPLC指纹图谱研究,并使用聚类分析和主成分分析法(PCA)对长毛风毛菊指纹图谱进行了PCA模式识别研究. 结果:建立了长毛风毛菊的指纹图谱，检测并确定了16个批次药材指纹图谱的18个共有峰，2号，5号，7号，9号，11号组分为显著贡献的主成分组分，主成分分析和聚类分析结果一致。 结论:不同产地长毛风毛菊样品的指纹组分各异，确定的各组分能显著区别药材的不同产地，可为长毛风毛菊质量整体控制及综合评价研究提供依据。