目的:研究安宫牛黄丸中朱砂、雄黄在复方中的药效学存在的必要性和安全性,明确汞和砷在成药中和体内的化学存在形态,以及它们的药代动力学特点。方法:利用化学手段首次合成了若干个化学结构明确的汞和砷的络合物,并以此为对照品,对汞和砷在安宫牛黄丸成药中、大鼠血液以及组织器官中的化学存在状态均进行分析检测。并采用与安宫牛黄丸药效学相关的多项指标,对安宫牛黄丸及其简化方（安宫牛黄丸去掉朱砂和雄黄）进行了药效和毒理学的比较研究,采用药代动力学的方法研究汞和砷在大鼠体内的吸收、分布、血药浓度和排泄。结果:建立了简便、快速的合成汞、砷络合物的方法,并揭示了安宫牛黄丸中汞、砷在体内外的化学存在状态;药代动力学研究证明了朱砂和雄黄中的HgS 和As₂S₂为不被机体所吸收的无活性成分,而其生物活性成分可能为酸可溶性或水可溶性汞和砷部分:经镇静、抗惊厥、解热、缺氧模型以及毒性试验等多项药理学指标证明,安宫牛黄丸原方的药理学作用和简化方无明显统计学差异。结论安宫牛黄丸中朱砂和雄黄的主成分HgS 和As₂S₂是不能被机体所吸收的无活性成分,而其生物活性成分（具有一定的药效学作用）为酸可溶性的汞和砷部分,药理学试验说明安宫牛黄丸和简化方未见明显区别。