【摘 要】
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通过将PRRSV感染性克隆ORF间(ORF1/2、ORF4/5、ORF5/6、ORFl6/7和ORF7/3’UTR)重叠区域拉开并插入酶切位点等反向遗传操作，构建了一系列突变的全长质粒，随后进行了病毒拯救和复
【机 构】
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中国农业科学院 上海兽医研究所 中国动物卫生与流行病学中心上海分中心动物传染病研究室 农业部动物寄生虫病重点实验室,上海 200232
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会
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通过将PRRSV感染性克隆ORF间(ORF1/2、ORF4/5、ORF5/6、ORFl6/7和ORF7/3’UTR)重叠区域拉开并插入酶切位点等反向遗传操作，构建了一系列突变的全长质粒，随后进行了病毒拯救和复制分析。结果表明：1)各突变全长质粒均能够进行病毒拯救，并产生明显细胞病变；2)突变病毒具遗传稳定性；3)病毒空斑形态及生长曲线与亲本毒株近似。表明PRRSV ORF间重叠碱基的安排方式对病毒的感染性是非必需的，获得的诸多突变病毒为进一步研制PRRSV基因标识疫苗、研究PRRSV各编码蛋白功能奠定了基础。
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