【摘 要】
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众所周知,一条高分子链的弹性与其构象熵有关,而空间受限会改变高分子的构象熵[1,2],因此处在受限环境下的高分子链的力-拉伸曲线(force-extension curve)与其在自由溶液
【机 构】
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苏州大学材料与化学化工学部,苏州市工业园区仁爱路199号,215123DepartmentofChemicalEngineeringandMaterialsScience,UniversityofMi
【出 处】
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2014年大分子体系理论、模拟与计算研讨会
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众所周知,一条高分子链的弹性与其构象熵有关,而空间受限会改变高分子的构象熵[1,2],因此处在受限环境下的高分子链的力-拉伸曲线(force-extension curve)与其在自由溶液中受力与伸长的关系必然会有差异.以双螺旋DNA为例,在自由溶液中,人们通常采用所谓的Marko-Siggia弹簧来描述DNA的弹性[3],而在受限条件下,DNA的力-拉伸曲线将在多大程度上偏离Marko-Siggia弹簧的描述是一个没有完全被解决的问题.2010年,陈彦龙等人[4]在研究处于平行板受限条件下(slit confinement)DNA链的受力-拉伸行为时提出了一个对Marko-Siggia弹簧的修正公式,并通过计算机模拟验证了其合理性.在此基础上,我们通过大量的蒙特卡洛模拟对处在纳米管道(nanochannel)受限条件下[5]DNA链的受力-拉伸行为进行了研究,并对陈彦龙等人提出的修正公式进行了检验.
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