【摘 要】
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从采食富含单宁的植物的山羊瘤胃中,通过单宁浓度耐受培养基和单宁酶活力鉴定培养基分离、筛选到4株降解单宁的细菌,编号为NO.1、NO.2、NO.3、NO.4,并通过16S rRNA基因序
【机 构】
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广西大学动物科学技术学院 广西 南宁 530005
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第十一次全国学术研讨会暨第五届会员代表大会
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从采食富含单宁的植物的山羊瘤胃中,通过单宁浓度耐受培养基和单宁酶活力鉴定培养基分离、筛选到4株降解单宁的细菌,编号为NO.1、NO.2、NO.3、NO.4,并通过16S rRNA基因序列测定分析对4株菌进行了初步鉴定,分别为NO.1产碱普罗威登斯菌(Providencia alcalifaciens),NO.2 Kerstersia,NO.3 Providencia Vermicola,NO.4铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa).将菌株在单宁含量为0.5％、1.0％、1.5％的液体培养基中诱导,进行了胞内酶活测定,其中菌株Kerstersia的单宁酶活力明显高于其他三株菌,而其他三株菌的酶活并无太大差异.经1％单宁浓度组诱导的四株菌的单宁酶活,普遍高于0.5％和1.5％单宁浓度组.
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