【摘 要】
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目的：确定miR-214在胚胎干细胞向平滑肌细胞分化过程中的作用.方法和结果：成功构建小鼠ESC向平滑肌分化模型，检测发现miR- 214在小鼠ESC向平滑肌分化过程中表达明显增加，并呈时间
【机 构】
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浙江大学医学院附属第一医院心血管内科 310016
【出 处】
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中华医学会第十五次全国心血管病学大会
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目的：确定miR-214在胚胎干细胞向平滑肌细胞分化过程中的作用.方法和结果：成功构建小鼠ESC向平滑肌分化模型，检测发现miR- 214在小鼠ESC向平滑肌分化过程中表达明显增加，并呈时间依赖性。功能研究发现miR-214抑制剂转染分化第三天的ESC-SMC细胞，能够明显抑制平滑肌特异性标志基因SMA和SM22分子和蛋白水平的表达，形态学上平滑肌表型明显减少，反之，miR-214模拟物转染细胞后能够明显增加细胞平滑肌特异性指标表达。进一步通过综合生物信息学分析预测NAD+依赖性去乙酞化酶SIRT1可能是其相关的靶基因，过表达/抑制miR-214能够明显抑制/增加细胞sirtl的表达，构建sirtl 3 UTR质粒miR-214模拟物共转细胞，证实miR-214能够直接抑制sirtl 3UTR荧光表达，暗示miR-214通过调控靶基因sirtl进而作用ESC向平滑肌分化过程。结论：研究表明miR-214能够促进在ESC向平滑肌分化，暗示miR-214可能在血管生物学和血管疾病的诊断和治疗中扮演重要角色。
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