【摘 要】
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本研究对裂解酶LysGH15诱导机体产生抗体的能力,以及所产生抗体对LysGH15活性的影响进行了测定.首先对LysGH15进行了表达,SDS-PAGE电泳结果显示目的蛋白为可溶性表达,与预期
【机 构】
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吉林大学动物医学学院,吉林长春130062
【出 处】
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第五届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会2014年学术年会、中国畜牧兽医学会生物制药学分会暨中国微生物学会兽医
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本研究对裂解酶LysGH15诱导机体产生抗体的能力,以及所产生抗体对LysGH15活性的影响进行了测定.首先对LysGH15进行了表达,SDS-PAGE电泳结果显示目的蛋白为可溶性表达,与预期大小相符.利用亲和层析法纯化目的蛋白,以纯化的蛋白对兔进行了免疫,制备了LysGH15的多抗血清,制备的兔多克隆抗体能够与LysGH15发生特异性反应,间接ELISA法测定抗体效价为1:102400.并对所制备的多抗进行纯化,纯化后的效价测定为1:25600.进一步中和试验表明,抗体虽然可以与LysGH15发生结合,但是不会显著影响其裂解活性.本研究为LysGH15的应用提供了重要的数据支持,也为后续LysGH15在体内的药代动力学研究奠定了基础.
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