【摘 要】
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基于煤制天然气甲烷化过程强放热的特点,本文研究了不同浸渍顺序制备的Ni-La2O3/γ-Al2O3双组份浆态床催化剂,考察了在浆态床甲烷化反应过程中的催化活性,并对其结构进行
【机 构】
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煤科学与技术教育部和山西省重点实验室,太原理工大学,030024,太原
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基于煤制天然气甲烷化过程强放热的特点,本文研究了不同浸渍顺序制备的Ni-La2O3/γ-Al2O3双组份浆态床催化剂,考察了在浆态床甲烷化反应过程中的催化活性,并对其结构进行了XRD、H2-TPR、CO-TPD表征.结果表明,浸渍顺序对催化剂的活性有较大影响,共浸渍制备的催化剂活性最高,其次为先浸渍镧再浸渍镍,活性最低为先浸渍镍再浸渍镧,见表1.共浸渍制备的催化剂中NiO的x-射线衍射峰较弱且宽泛,表明 NiO在γ-Al2O3载体上的分散较为均匀,共浸渍增强了La2O3对镍的电子效应,改善了分散度,使晶粒细化.在催化剂的H2-TPR表征过程中,共浸渍制备的催化剂耗氢量也最大,且高温还原峰向低温方向偏移,同时CO-TPD研究表明,共浸渍制备的催化剂对CO的化学吸附力较低,CO高温脱附峰向低温方向偏移,表明在共浸渍制备的催化剂中La2O3在载体γ-Al2O3表面分散较好,抑制了NiO和γ-Al2O3的相互作用,降低了NiO的还原温度,增加了易于还原的NiO的量,同时降低了吸附在催化剂表面的CO的解离活化温度,提高了催化活性.
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