【摘 要】
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<正>目的:牙周膜干细胞分化为成骨样细胞,参与骨吸收和骨形成,是正畸骨改建的关键。传统的基因调控主要集中在转录前调控、转录调控、翻译调控和翻译后调控等,但近年来发现了
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<正>目的:牙周膜干细胞分化为成骨样细胞,参与骨吸收和骨形成,是正畸骨改建的关键。传统的基因调控主要集中在转录前调控、转录调控、翻译调控和翻译后调控等,但近年来发现了转录后调控,MicroRNA(miRNA)正是在转录后水平来调控基因表达的一个重要因子。本课题研究miR-21是如何参与正畸力作用下牙周膜干细胞的成骨向分化。材料与方法:本课题采用微流体芯片检测和聚类分析方法,比较生理状态下(未加力组)和模拟正畸力作用下(加力组)牙周膜干细胞所表达的miRNAs表达模式的差异,并通过实时定量PCR、荧光素酶实验及Western blot进一步研究miR-21的功能。结果:发现了53个差
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