条纹锯鮨(Centropristis striata)是一种名贵的海水养殖鱼类，肉质丰腴、味道鲜美，深受消费者的青睐。目前由于人工繁育中常常存在雄性亲鱼高龄化、雌雄生殖不同步和雄鱼缺乏等现象，很大程度上限制了条纹锯鮨人工繁育工作的进行。因此，探明条纹锯鮨性逆转的机理，利用人工方法提早使雌鱼转雄，是大规模人工繁殖的关键。内分泌的研究表明，使用芳香化酶抑制剂阻碍雌激素的合成或者直接使用外源雄激素进行诱导，都可以产生功能性的雄鱼，在性逆转的过程中伴随着雌激素的下降和雄激素的上升。然而对性逆转过程的分子机制研究较少，因此本研究采用RT-PCR及RACE技术， 克隆了条纹锯鮨Dmrtl和Foxl2基因， 并利用Real-Time PCR技术对其在雌雄成体阶段各组织及性逆转过程中的性腺组织的表达进行了研究，以期为性别分化机制的研究提供参考。