中国重症肌无力诊断和治疗指南(2015年版)

来源 :第三届岭南国际神经病学高峰论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户：liyanliang163

【摘要】

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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体(AChRAb)介导、细胞免疫依赖、补体参与累及神经肌肉接头,引起其传递障碍,出现肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病

【作者】

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李柱一

【机构】

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第四军医大学唐都医院

【出处】

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第三届岭南国际神经病学高峰论坛

【发表日期】

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2015年7期

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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体(AChRAb)介导、细胞免疫依赖、补体参与累及神经肌肉接头,引起其传递障碍,出现肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病.极少部分MG患者抗-MuSK抗体阳性.主要临床表现为骨骼肌无力、易疲劳,活动后加重,休息和应用胆碱酯酶抑制剂后症状明显缓解、减轻.年平均发病率约为8.0-20.0/10万人.

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