目的：异基因造血干细胞移植是治疗儿童血液系统疾病的有效手段.由于获得人类白细胞抗原(HLA)全相合供体的概率较小,限制了移植的开展.单倍体移植克服了供体的限制,在国内外得到了广泛的推广,但单倍体移植在儿童恶性血液病中的应用尚未见报道.本研究通过回顾性分析本中心的单倍体移植病例,探讨单倍体移植在儿童恶性血液病应用中的可行性.方法：2012年8月到2012年12月接受单倍体移植的6例恶性血液病患儿,包括难治性、复发性急性淋巴细胞白血病2例、重型再生障碍性贫血1例,慢性粒细胞白血病1例,急性髓细胞白血病2例,年龄8-14岁,体重23kg-60kg.3例接受父亲来源的干细胞,3例接受母亲来源的干细胞.01天输入脐带血干细胞和单倍体骨髓干细胞,02天输入单倍体来源的外周血干细胞.中性粒细胞＞0.5×109/L连续3天为粒细胞植活,血小板＞20×109/L连续5天为血小板植活.观察供体HLA相合位点数和相合位点基因、供-受体KIR、受体HLA抗体及供体输注的干细胞数与植活、GVHD、感染、生存状态的相关性.结果:6例患儿均获得造血重建，其中粒细胞植入中位时间为11.8天(10-15天)，血小板植入中位时间为，4.2天(12-16天)。移植后第30天检查嵌合度测定(STR)为94.5-98.3％，中位百分百为96.5％;检查骨髓均提示增生活跃;2例血型主要不相合病例中，1例在28天时转变为供体血型，1例在50天时血型转变。全部患儿均有不同程度的急性GVHD出现，主要表现在皮肤，病例1,2,6有胃肠道GVHD症状，给予甲基强的松龙、MTX联合环胞霉素A(或者他克莫司)治疗后，病例1、6发生胃肠道慢性GVHD，其余4例病情控制。6例患儿中均未出现VOD.结论:单倍体移植可以用于儿童恶性血液病，表现为植活所需时间短、并发症可以控制。其中供受体H LA相合为点数、供体HLA抗体与患儿的预后密切相关。