晚期癌症患者心理痛苦调查

来源 :中华医学会心身医学分会第二十届全国学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ncwuer
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研究背景:PPARγ的激活是高糖破坏成骨的主要原因,而二甲双胍的成骨保护作用是否与调节PPARγ有关,有待进一步证实。研究目的:观察二甲双胍对成骨细胞功能蛋白的保护作用与PPARγ表达和活性的关系。研究方法:以小鼠颅骨原代成骨细胞为研究对象,进行二甲双胍成骨保护机制研究。研究结果:二甲双胍可促进成骨细胞功能蛋白(OCN,ALP)和BMP-2的表达,并抑制PPARγ的表达;激活PPAR γ活性可减弱
目的:探讨间歇性高糖环境对于成骨细胞的形态、细胞增殖及功能蛋白表达的影响及可能机制.方法:以小鼠颅骨原代成骨细胞为研究对象,分为持续高糖环境组(25mmol/l)、间歇性高糖环境组(5.5-25mmol/l每天波动1次)、正常糖环境对照组(5.5mmol/l),观察成骨细胞的形态、细胞增殖及功能蛋白表达情况.进一步用吡格列酮激活成骨细胞PPAR γ表达并以DKK1抑制Wnt蛋白表达,分析各组成骨细
目的 探讨盐酸二甲双胍(MF)在高糖环境中对成骨细胞的保护作用与过氧化物酶增殖激活物受体(PPAR)γ表达的关系.方法 体外培养小鼠颅骨原代成骨细胞,分为5.5mmol/L正常糖+0μ mol/L MF组、25mmol/L高糖+不同浓度MF干预组(0、25、50、100μmol/L MF);干预时间1W、2W、3W,半定量RT-PCR法检测细胞PPAR γ、骨形成蛋白(BMP)-2的mRNA表达,
目的 比较不同剂量PMMA强化骨质疏松人工骨模块中椎弓根螺钉的稳定性,分析螺钉稳定性与PMMA剂量间的关系.方法 48块骨质疏松人工骨模块(Pacific Research Laboratory公司,1522-507)随机分为6组.制备钉道后,A组直接拧入椎弓根螺钉,B-F组:依次向钉道内注入1 ml、2ml、3ml、4ml、5ml的PMMA后拧入椎弓根螺钉.24小时后对所有标本进行X线检查,然后
The aim of this study was to perform a head-to-head comparison of efficacy and safety profile between 60 mg denosumab (Den) subcutaneously (SC) per 6 months (Q6M) and 70 mg alendronate (Aln) orally pe
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Objective: To perform a meta-analysis exclusively including head-to-head randomized controlled trials (RCTs) that directly compared the fracture prevention efficacy and the safety between alendronate
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