【摘 要】
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目的:分析婴幼儿未通过听力筛查的高危因素和听力学特点.方法:检测对象来自2009年5月—2012年2月重庆及周边地区2次筛查未能通过而转诊到科室进行听力学评估的3-6个月龄内的婴幼儿,共952例(1882耳),采用听性脑干反应(ABR)、畸变产物耳声发射(DPOAE)、鼓室声导抗和镫骨肌反射测试.结果:无高危组听力筛查通过率高于高危因素组(P＜0.05);无高危组听力损失低于高危因素组(P＜0.0
【机 构】
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重庆医科大学附属儿童医院耳鼻喉科 400014
【出 处】
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中华医学会第十八次全国儿科学术会议
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目的:分析婴幼儿未通过听力筛查的高危因素和听力学特点.方法:检测对象来自2009年5月—2012年2月重庆及周边地区2次筛查未能通过而转诊到科室进行听力学评估的3-6个月龄内的婴幼儿,共952例(1882耳),采用听性脑干反应(ABR)、畸变产物耳声发射(DPOAE)、鼓室声导抗和镫骨肌反射测试.结果:无高危组听力筛查通过率高于高危因素组(P＜0.05);无高危组听力损失低于高危因素组(P＜0.05);早产,极低体重,新生儿窒息,黄疸,宫内病毒感染,机械通气≥5天等,≥2个高危因素的ABR反应阈值与无高危因素组之间的差异有显著性(P＜0.05).其中11例婴幼儿确诊为听神经病.结论:新生儿听力筛查是一项长期艰巨的任务,对有高危因素的患儿应加强筛查力度,积极预防和治疗新生儿围产期高危影响因素,减少听力损失的发病率.
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目的:先天性中枢性低通气综合症(CCHS)为一种罕见的常染色体不完全显性遗传疾病.本研究利用PCR产物直接测序法对临床诊断为CCHS的4例新生儿进行PHOX2B检测,分析基因型和表型关联性.方法:提取复旦大学附属医院新生儿科临床诊断为CCHS的4例新生儿DNA,设计引物对其PHOX2B基因编码区进行PCR扩增,产物经纯化后直接测序,采用Mutation Surveyor软件分析.收集4例新生儿临床
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