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探讨无脑畸形胎儿残存脑组织和正常引产胎儿脑组织中microRNAs的差异表达谱，并运用生物信息学手段预测这些miRNAs的靶基因并初步分析它们与无脑畸形发病的关系。结果，经过miRNA芯片初筛和进一步的real-time PCR验证，一定数目的miRNAs可能通过调控多个途径中的靶基因的表达从而参与无脑畸形的发生。