【摘 要】
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为了构建侵入型的乳酸菌，本实验将来源于沙门氏菌的侵入型蛋白Rck及成熟Rck蛋白基因(mRck)分别插入乳酸菌-大肠杆菌穿梭表达载体pSIP-409及锚定表达载体pSIP-409-pgsA中，构建pSIP-409-Rck-FLAG和pSIP-409-pgsA-mRck-FLAG两种重组质粒，并通过电转化的方法将其电转到植物乳杆菌NC8中，通过Western-blot检测两种目的蛋白的表达情况。结果
【机 构】
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吉林农业大学动物科学技术学院吉林省动物微生态制剂工程研究中心,吉林长春130118
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第五届第十二次全国学术研讨会
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为了构建侵入型的乳酸菌，本实验将来源于沙门氏菌的侵入型蛋白Rck及成熟Rck蛋白基因(mRck)分别插入乳酸菌-大肠杆菌穿梭表达载体pSIP-409及锚定表达载体pSIP-409-pgsA中，构建pSIP-409-Rck-FLAG和pSIP-409-pgsA-mRck-FLAG两种重组质粒，并通过电转化的方法将其电转到植物乳杆菌NC8中，通过Western-blot检测两种目的蛋白的表达情况。结果表明：两种目的蛋白均成功表达，并且具有反应原性，为后期乳酸菌侵袭细胞实验奠定了基础。
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