【摘 要】
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本文采用水-丙酮体系合成了Zn(Thr)SO·HO固态配合物,研究了它的热分解过程和脱水阶段的非等温动力学.结果显示,配合物热分解过程分三步进行,在50～144℃范围内脱水形成Zn(Thr)
【出 处】
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2001年全国热分析动力学和热动力学研讨会
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本文采用水-丙酮体系合成了Zn(Thr)SO<,4>·H<,2>O固态配合物,研究了它的热分解过程和脱水阶段的非等温动力学.结果显示,配合物热分解过程分三步进行,在50～144℃范围内脱水形成Zn(Thr)SO<,4>,在144～403℃失去Thr生成Zn(Thr)SO<,4>·5ZnSO<,4>,最后于537℃分解生成ZnO;9种微分法和积分法相结合的动力学方法研究表明脱水过程属于n=1的成核生成机理,其表观活化能为153.0kJ/mol,指前因子A=2.884×10<13>s<-1>,获得了相应的动力学方程,解释了动力学计算结果.
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