目的探讨婴幼儿听力损失的特点和引起听力损失的原因,为预防婴幼儿听力损失的发生提供依据。方法将2017年3月～2018年10月在沈阳市妇幼保健院进行听力诊断的109例婴幼儿作为研究对象,109例婴幼儿听力初筛未通过,复筛仍未通过,听力诊断包括声导抗、耳声发射、诊断型脑干听觉诱发电位、多频稳态测试及耳聋基因筛查,并详细记录一般情况包括父母年龄、职业、住址、母孕期及围产期患病情况、婴幼儿患病及发育状况等信息,总结分析听力检测结果,分析其可能引起听力损失的原因。结果 109例婴幼儿中,男68例,女41例;月龄2个月-48个月,平均5.47±6.43个月;头胎73例,二胎36例;听力正常24例,听力损失85例,其中轻、中度听力损失52例,重度、极重度听力损失33例;单耳40例,双耳45例。听力损失85例中36名婴幼儿接受了耳聋基因检测,结果基因筛查正常32例;基因突变4例;其中GJB2杂合突变1例,SLC26A4杂合突变3例。听力损失婴幼儿中母亲年龄大于30岁48例,母孕期患感冒16例,有耳聋家族史5例,,二胎26例,生后黄疸7例。结论母亲的年龄,孕期上呼吸道感染,家族史,二胎,生后黄疸可能是引起新生儿听力损失发生的诱发因素。因此,加强孕期保健,及时进行耳聋基因检测是降低听力损失的有效方法。