【摘 要】
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目的：研究LuxS基因在持续性根尖周炎根尖生物膜形成中的作用,为临床持续性根尖周炎治疗策略的制定提供依据.方法：从持续性根尖周炎患者根尖病变组织分离粪肠球菌lcl1709,以
【机 构】
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首都医科大学附属北京口腔医院牙体牙髓科
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目的：研究LuxS基因在持续性根尖周炎根尖生物膜形成中的作用,为临床持续性根尖周炎治疗策略的制定提供依据.方法：从持续性根尖周炎患者根尖病变组织分离粪肠球菌lcl1709,以粪肠球菌标准菌株ATCC29212为对照,使用96微孔板法和离体牙根尖生物膜模型,分别检测12h,24h,36h,48h粪肠球菌标准菌株和临床菌株生物膜形成的厚度和面积,使用荧光定量PCR方法检测LuxS基因的表达水平.结果：粪肠球菌标准菌株ATCC 29212与临床菌株lcl1709菌株在所有时间点的生物膜形成厚度显著高于标准菌株(P＜0.05)；lcl1709 LuxS的表达水平均显著高于标准菌株(P＜0.05)；细菌培养12h,24h,36h,48h在离体牙根尖表面生物膜形成面积(μ积2)逐渐增大,36h、48h时,lcl1709组形成生物膜面积显著大于ATCC29212 (P＜0.05).结论：粪肠球菌有较强生物膜形成能力,持续性根尖周炎粪肠球菌临床菌株生物膜形成能力较标准菌株强；密度感应系统LuxS基因与粪肠球菌生物膜形成能力有关,粪肠球菌临床菌株LuxS基因表达水平高于标准菌株.
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