【摘 要】
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目的 观察法莫替丁对多潘立酮药代动力学的影响.方法 随机分组,10名健康志愿者未服和服用法莫替丁后单剂量口服多潘立酮10mg,用LC/MS/MS测定血药浓度,DAS软件计算药代动力学
【机 构】
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北京大学第一医院药剂科,北京,100034
【出 处】
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“以岭医药杯”第八届全国青年药学工作者最新科研成果交流会
论文部分内容阅读
目的 观察法莫替丁对多潘立酮药代动力学的影响.方法 随机分组,10名健康志愿者未服和服用法莫替丁后单剂量口服多潘立酮10mg,用LC/MS/MS测定血药浓度,DAS软件计算药代动力学参数,t检验、非参数检验和方差分析比较主要药代动力学参数.结果 未服和服用法莫替丁后单剂量口服多潘立酮的药时曲线均符合二室模型,达峰时间tmax分别为(0.63±0.36),(1.50±0.97)h,峰浓度Cmax分别为(9.91±5.45),(4.30±5.01)μg·L-1,药时曲线下面积AUCo～tn分别为(39.63±10.42),(32.50±9.60)μg·h·L-1.服用法莫替丁后,多潘立酮的达峰时间延长,药时曲线下面积减少,峰浓度降低,且均有显著性差异.结论 在健康人体内,法莫替丁对多潘立酮的药代动力学参数影响显著.
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