深紫外非线性光学晶体KBBF的面负压缩性质及其新应用

来源 :中国化学会2019 年中西部地区无机化学化工学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yangzexv001
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  材料在静水压力下沿着某些方向发生膨胀的现象称为负压缩性质。负压缩性质不仅违反了人们对材料压力响应行为的认识,而且在很多重要的科学工程领域都具有重要的应用价值。在无相变的前提下,面(二维)负压缩,即在两个正交的方向上具有负压缩性的材料是负压缩性质的极限,极其罕见,迄今为止只在六种材料中发现了该性质。
其他文献
羟肟酸类配体具有多个配位点和较强的金属配位能力,且配位模式多样,常与过渡金属离子或稀土金属离子配位形成单核、双核或多核的金属配合物[1-2],其中多核配合物中部分为金属冠醚[1]。在金属冠醚的形成过程中,羟肟酸配体通常以烯醇化脱质子的形式与金属原子配位成键。
In recent years,the coordination complexes as electrocatalysts used in fuel cells have attracted more and more attention,and an outstanding performance is oxygen reduction reaction(ORR).The functional
近年来,金属冠醚因其结构的特殊性和顺磁金属离子固有的性质在单分子磁体研究领域引起了广泛的关注[1-3]。我们用2-羟基-1-萘酮肟为配体,与氯化锰和苯甲酸钠在常温下搅拌得到了配合物1,并用X-射线单晶衍射确定了其结构。
酮肟配体含有多个N、O供体原子,其易与金属原子配位形成稳定的五元或六元螯合环,是构筑金属配合物的优良配体[1-3].我们以吡嗪酮肟(Hmpko)为配体,通过与三氟甲烷磺酸亚铁、镝反应,在常温下自然挥发溶剂得到了一个三核Fe(Ⅲ)的配合物[Fe3(pyzaox)6]·6(TfO)·3(H3O)·10(H2O)·2(MeOH)(Fig.1),并通过X-射线单晶衍射对其结构进行了表征.
羟肟酸配体含有多个N、O供体原子,其易与金属原子配位形成稳定的五元或六元螯合环,是构筑金属配合物的优良配体[1-3].我们以吡嗪羟肟酸(H2pyzha)为配体,通过与三氟甲烷磺酸铜和三氟甲烷磺酸铽反应,在常温下自然挥发溶剂得到了一个15-MC-5金属冠醚{[Tb(H2O)3{Cu(pyzha)}5(H2O)3]·3(TfO)·3(H2O)·(MeOH)}(Fig.1),并通过X-射线单晶衍射对其结
分子磁性材料已成为配位化学研究的热点领域[1-2].锰、铁、钴等金属形成的配合物具有良好的磁性.因此我们选择邻位具有叔丁基结构的3,5-二叔丁基水杨醛肟(tBu-H2sao)为配体,与硝酸锰反应得到了一个结构新颖的不同连接体的9-MC-3金属冠醚配位聚合物[{Mn3O(tBu-sao)3(MeO)5} {Mn3O(tBusao)3(MeO)4}{Mn3O(tBu-sao)3(MeO)5}(N3)(
醛肟类配体具有多个配位点,可以和金属离子通过自组装形成单核、双核或多核的金属配合物。一些由顺磁金属离子形成的配合物在单分子磁体及高密度信息存储材料等领域具有潜在的应用价值[1-2]。
肟类配体是一类含有多个N、O 配位原子的配体,且配位模式多样,常与过渡金属离子或稀土金属离子配位形成单核、双核或多核的金属配合物[1]。稀土离子因其较大各向异性和较高的旋轨耦合特性在磁性研究方面引起很大的重视[2-3]。
丙烯(C3H6)是重要的石油化工基本原料,随着我国国民经济的快速发展,C3H6市场需求逐年提升。国家《烯烃工业“十二五”发展规划》指出,到2015年C3H6年总产能要达到2800万吨,而2015年我国C3H6年总产量为1986万吨,存在巨大的供需缺口。
由有机与无机构筑模块基于配位作用形成的金属-有机框架(MOFs)材料具有独特的孔道及表面结构、结构可设计性及修饰性和区别于传统无机晶态材料的结构动力学,因此不仅可以作为研究分子识别的优良受体,还可以在能源气体存储、小分子吸附分离、能源转换及催化等方面发挥诱人的应用前景。