【摘 要】
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本研究主要采取RR-PCR产物克隆的方法,对狂犬病毒鹿源野毒株进行全基因组扩增克隆和测序,病毒基因组末端测序采取3-RACE和5-RACE方法.PCR产物克隆测序结果经NCBI在线BLAST搜
【机 构】
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吉林农业大学动物科技学院,吉林,长春,130118
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会
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本研究主要采取RR-PCR产物克隆的方法,对狂犬病毒鹿源野毒株进行全基因组扩增克隆和测序,病毒基因组末端测序采取3-RACE和5-RACE方法.PCR产物克隆测序结果经NCBI在线BLAST搜索验证后,用分子生物学软件进行序列的拼接和注释,得到了该狂犬病野毒株的全基因组序列,全基因组序列长11863bp.
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