【摘 要】
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目的 我国是食管癌高发的国家,食管癌预后差,病死率高.放射治疗是食管癌的主要治疗手段之一.本研究的目的是探索食管癌放疗前后血清miRNA的变化及其调控作用.方法 收集食管癌患者放疗前和放疗后的血清,采用miRNA表达谱芯片检测血清miRNA的表达.采用超速离心法收集血清中外泌体(exosome),采用real-time验证miRNA的表达.
【机 构】
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苏州市立医院东区 苏州大学放射医学与防护学院
【出 处】
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中华医学会第十一次全国放射肿瘤治疗学学术会议
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目的 我国是食管癌高发的国家,食管癌预后差,病死率高.放射治疗是食管癌的主要治疗手段之一.本研究的目的是探索食管癌放疗前后血清miRNA的变化及其调控作用.方法 收集食管癌患者放疗前和放疗后的血清,采用miRNA表达谱芯片检测血清miRNA的表达.采用超速离心法收集血清中外泌体(exosome),采用real-time验证miRNA的表达.
其他文献
目的:研究发现SOD1高表达是肿瘤对放化疗抵抗的重要机制之一,但SOD1高表达的机制不明.基因表达的精细调控多与3 UTR的转录后调控有关,但关于肿瘤SOD1的转录后调控报道较少,因此本课题拟探讨肿瘤SOD1转录后调控机制及其对肿瘤放射效应的影响,为以SOD1为靶标的放疗增敏策略提供理论基础.
MSC对受损肺内成纤维细胞的激活以及对2型上皮细胞EMT过程抑制的作用是与其强大的因子自分泌功能及旁分泌效应密不可分的.其中,在抵抗肺成纤维细胞激活过程中起到重要作用的因子包括HGF及PGE2.研究表明,重组人HGF能够上调大鼠肺泡2型上皮细胞(RLE-6TN细胞系)内Smad7的表达.
Objective: Icotinib hydrochloride is a new type of small molecule epidermal-growth-factor receptor (EGFR) tyrosine-kinase inhibitor (TKI).In this study, we aimed to investigate the molecular mechanism
目的 研究穿心莲内酯对食管癌细胞株ECA109的放疗增敏作用.方法 通过MTT实验检测穿心莲内酯的抑制作用,用克隆形成实验衡量穿心莲内酯对食管癌细胞的放疗增敏作用,免疫荧光实验检测BAX的表达,流式细胞实验检测细胞周期分布和凋亡的改变.NF-γb/Caspase3/Bax/Bcl-2的表达由Western blot实验检测.DNA损伤由γ-H2AX灶的数量代表.
背景与目的 图像引导放射治疗(IGRT)是及三维适形放疗和调强放疗之后的高精放疗技术.通过机载的千伏级锥形束CT扫描得到的CBCT图像和计划参考CT图像配准之后可以校正摆位误差,然而CBCT扫描类似诊断CT扫描,都是利用X射线的穿透原理进行成像,因此在治疗中会产生一定的电离辐射剂量,给病人带来了额外的扫描照射剂量.
研究目的 探索三萜类药物CDDO-Me治疗C57BL/6小鼠放射性肺炎和放射性肺纤维化的作用.材料与方法将C57BL/6小鼠分为对照组、照射组、CDDO-Me组和CDDO-Me+照射组.每组为6只小鼠.
目的 上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)是肿瘤转移的关键机制之一,而转化生长因子-β (transforming growth factor-beta,TGF-β)信号又是EMT发生的重要诱导因子.本研究旨在观察电离辐射是否能够通过诱导肺癌细胞A549发生EMT进而增加其转移潜能,以及TGF-β信号在此过程中是否发挥作用.
目的 研究硼替佐米对乏氧宫颈癌细胞株的放疗增敏作用及可能的机制.方法 本实验把常氧或乏氧状态下的宫颈癌细胞株分为对照组、单纯加药组、单纯放疗组和放疗联合药物组.用CCK8实验、克隆形成实验、流式细胞凋亡实验和免疫荧光实验来检测细胞增殖能力、克隆形成率、细胞凋亡率和DNA双链断裂.Western blot实验用于检测caspase家族蛋白、HIF-1 α和PARP的表达.对种植了宫颈癌细胞的雌性裸鼠
micro (mi)RNAs are short regulatory RNAs that nega-tively modulate protein expression at the posttranscriptional level, and are being considered as novel therapeutic targets for the treatment of cance
目的 检测miR-210在乏氧食管Eca109细胞中的表达水平,并探讨其对细胞增殖、周期、凋亡的影响.方法 RT-PCR检测不同乏氧时相食管鳞癌Eca109细胞中miR-210的表达.采用CCK-8增殖实验、EdU增殖实验、流式细胞仪检测miR-210过表达对Eca109细胞增殖、周期、凋亡的影响结果 经RT-PCR检测,Eca109细胞乏氧培养12h后miR-210的表达就有明显增高,24h后达