【摘 要】
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利用慢病毒法制备人溶菌酶转基因鸡，并采用PCR和Southern Blot对获得转基因鸡鉴定;通过定量PCR测定人溶菌酶基因在不同组织、器官及血细胞中的表达情况。收取15只48周龄转基因
【机 构】
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中国农业大学动物科技学院,北京100193
【出 处】
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第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会
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利用慢病毒法制备人溶菌酶转基因鸡，并采用PCR和Southern Blot对获得转基因鸡鉴定;通过定量PCR测定人溶菌酶基因在不同组织、器官及血细胞中的表达情况。收取15只48周龄转基因鸡与巧只同周龄公母比例相同的非转基因鸡粪便，并进行肠道微生物组成结构检测。统计分析同日龄出生的转基因鸡和非转基因鸡出雏数，健雏数，出生重，6周龄体重，6周龄胫长等生长指标。得出F2代转基因鸡阳性率母鸡达到26.1，公鸡达到34.5，与文献报道的利用慢病毒载体介导法制备转基因鸡目的基因遗传给后代的遗传率范围4％-45%相符。定量PCR得到转基因鸡各组织、器官人溶菌酶的表达均无显著差异，可能是由于CMV启动子受到表观修饰，导致基因表达抑制等结论。
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