【摘 要】
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以Pd/Al2O3或Raney Ni为催化剂,考察了不同醇类(甲醇、乙醇)水相重整制氢原位还原酚类有机物(苯酚、2-甲基苯酚、对叔丁基苯酚)的反应性能。并利用程序升温脱附(TPD),和液相
【机 构】
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浙江工业大学工业催化研究所,绿色化学合成技术国家重点实验室培养基地,杭州,310032
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以Pd/Al2O3或Raney Ni为催化剂,考察了不同醇类(甲醇、乙醇)水相重整制氢原位还原酚类有机物(苯酚、2-甲基苯酚、对叔丁基苯酚)的反应性能。并利用程序升温脱附(TPD),和液相程序升温表面反应(TPSR)技术表征了由两种不同醇类发生水相重整反应形成的催化剂表面吸附氢和由氢气分子活化形成的催化剂表面吸附氢的性质差异,即催化剂表面吸附环境的差别,以及对苯酚的还原性能差别。结果表明,Pd/Al2O3催化剂具有比Raney Ni更高的环己酮选择性；相同反应条件下,不同酚类有机物发生原位还原反应的转化率为苯酚>2-甲基苯酚>对叔丁基苯酚；由不同醇(甲醇、乙醇)发生水相重整反应原位还原苯酚的活性和选择性存在明显的差异,因此,可以通过由不同醇类组成的耦合反应体系实现改变酚类有机物加氢产物选择性的目的。
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