【摘 要】
:
DNA水凝胶是利用DNA自组装技术构建的一类含有三维网状结构的聚合物材料。由于其生物相容性好,易于生物降解,且制备方法简单等优点,近年来被广泛应用于组织工程学、生物传感、载药体系等生物医药领域[1-2]。本工作提出了一种“三叉茎环”结构,基于DNA链取代反应,由靶DNA引发茎环自组装,得到DNA纳米水凝胶(图1)。
【机 构】
:
青岛大学,化学化工学院,山东青岛,266071
论文部分内容阅读
DNA水凝胶是利用DNA自组装技术构建的一类含有三维网状结构的聚合物材料。由于其生物相容性好,易于生物降解,且制备方法简单等优点,近年来被广泛应用于组织工程学、生物传感、载药体系等生物医药领域[1-2]。本工作提出了一种“三叉茎环”结构,基于DNA链取代反应,由靶DNA引发茎环自组装,得到DNA纳米水凝胶(图1)。
其他文献
垂直有序介孔二氧化硅薄膜不仅具有比表面积大、孔隙率高、化学和机械性能稳定、生物兼容性好、尺寸可调等优点,还可以增强传质速率,是一种理想的电极修饰材料[1]。本研究以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板,采用St(o)ber溶液生长法,在氧化铟锡(ITO)导电基底上合成垂直有序的二氧化硅纳米通道和CTAB胶束的二元自组装薄膜(Binary Assembly of Silica Mesochanne
本文以柠檬酸钠和硫脲作为前驱体,采用一步水热法,成功合成了具有较强荧光的硫氮共掺杂的碳点(S,N co-doped C-dots),其荧光量子产率为73.1%.基于芬顿反应,H2O2与Fe2+反应产生强氧化性的羟基自由基[1].实验表明,羟基自由基能猝灭硫氮共掺杂碳点的荧光.这可能是由于羟基自由基氧化了硫氮共掺杂碳点表面的发射光能团,导致硫氮共掺杂的碳点的荧光猝灭.
甲醇在众多领域均有良好的应用,而高灵敏的甲醇检测在农业、食品、燃料电池等领域尤为重要[1]。传统的检测方式是通过气相色谱等大型精密仪器进行定量分析,而这类方法缺乏时效性、成本较高。电化学方法具有简单、高效,易于小型化等优点,而利用生物酶构建电化学生物传感器可以极大地提高检测的灵敏度与选择性。基于此,我们利用乙醇氧化酶与石墨烯材料构建了针对甲醇的电化学生物传感器,以实现甲醇的高灵敏检测。
分子印迹技术是近年来迅速发展起来的一种先进的分子识别技术,分子印迹技术起初主要是应用于有机小分子的识别分析,近年来分子印迹技术越来越多的应用于生物大分子(蛋白质、核糖核酸等)的识别分析.DNA 是生物大分子的重要成员,也是生物遗传信息的载体,对生命体中的众多生命过程起着决定性作用.我们课题组的研究工作主要围绕着将分子印迹技术应用于DNA 分子的识别分析,并结合纳米材料对检测信号进行放大.
双酚A(BPA)是一种环境内分泌干扰物质,是生产PC树脂及EP树脂的主要原料。也可用作酚醛树脂、可塑性聚酯、抗氧剂及聚氯乙烯的稳定剂。很多产品中都能发现BPA的存在,如罐头内壁、粘合剂、地板、人造牙齿、指甲油、食品包装材料等。研究表明,双酚A及其环氧衍生物可通过环境及水体,进而进入哺乳动物体内,也可以通过食品包装容器和塑料薄膜渗入食品或饮料中,造成人类和动物的内分泌、免疫、神经系统出现异常,会严重
硫氰酸盐(SCN–)是提高牛奶储存稳定性的乳过氧化物酶体系的三个组成部分之一。额外添加适量SCN–于牛奶中,可以起到抑菌和延长保质期的作用[1]。然而,SCN–还是一种很强的抗甲状腺物质,它会抑制碘的吸收且摄入过多时会引起甲状腺肿。对于婴儿、孕妇以及碘缺乏地区的人来说这种影响更为严重[2]。
肿瘤是目前引起人类死亡的主要原因之一,因此,肿瘤标志物的检测对肿瘤的早期发现和诊断具有重要的意义。荧光共振能量转移技术是目前来说应用比较普遍并且灵敏度较高的依据荧光的分析方法之一[1],而且基于上转换纳米粒子的荧光共振能量转移技术避免了来自传统下转换发光材料的较大的背景干扰,在复杂的生物样品的检测中实现了更高的灵敏度[2]。但是,目前除了测量方式复杂,仪器成本及维护费用高的时间分辨荧光的技术外,还
本文介绍了一种新型生物传感技术,将有机电化学晶体管(OECT)和光电化学(PEC)生物分析方法结合,以光电活性材料修饰OECT中的栅电极,在光照条件下,当待测物引起栅电极上光电流的变化时,会进一步引起OECT相关电学参数(界面电势、有效栅电压、沟道电流等)的变化。由于OECT兼具传感和信号放大的作用,可对栅电极上微弱的电流信号变化进行放大,因此该传感器具有极高的灵敏度。此外,该传感器还有结构简单、
铜离子是人体必需的微量元素之一,但过量的铜离子会对人体产生一定的危害。[1]因此,建立一个高效、便捷的检测铜离子的方法是很有必要的。比色法具有操作简单,结果肉眼可见等优点,被广泛应用于金属离子的检测。[2]本实验利用GSH作为量子点(QDs)的稳定剂,通过简单的原位合成法获得具有光催化活性的CdSQDs,在365 nm紫外灯照射下可促进显色剂TMB的氧化而产生颜色变化,此时溶液颜色较深。
杂交链式反应(Hybridization chain reaction,HCR)[1],一种新型的DNA扩增放大技术,由于其不需要酶的辅助和复杂的仪器设备,等温条件下经一步反应即可实现目标分子的信号放大等优势,被广泛应用在特定DNA序列、蛋白质和小分子等物质的高灵敏检测中。但在目前的杂交链式核酸扩增体系中,由于靶标物的识别放大元件与信号转换元件相连,很难满足一种理想检测方法的要求,既有效地放大靶标