多系统变性(MSA)临床诊断与影像学诊断的进展

来源 :2015年安徽省中西医结合神经病学学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bluesky8013
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
历史与概念·1900年Dejerine和Andre-Thomas报告2例非家族性小脑型共济失调,命名为橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)·1960年ShyGM和DragerGA发表临床以直立性低血压、尿失禁、出汗丧失等多种、显著的自主神经症状的2例报告,后人命名为Shy-Drager综合征(SDS)
其他文献
背景 手术治疗后颅窝囊肿仍具有争议,尽管较多作者力推神经内镜下处理囊肿,原因之一至少神经内镜手术后囊肿的复发率较其他手术方式较少.目的 回顾性报道2002年7月-2014年7月间收治的68例后颅窝囊肿的诊断,神经内镜处理后颅窝囊肿的经验及随访结果.方法 所有患者术前行CT脑池造影,术前术后行MRI,65患者均在神经内镜下行囊肿部分切除,采取三种技术:囊肿脑池造瘘术;囊肿脑室造瘘术;囊肿-脑池-脑室
目的 探讨颅内埋藏电极脑电监测对常规MRI阴性的难治性癫痫致痫灶的定位及手术方式、切除范围、手术预后的指导意义。方法 选取我院神经外科2014年3月至2015年7月收治的常规MR阴性,且头皮脑电图不能明确致痫灶的癫痫患者7例,行有创性颅内电极置入,根据埋藏电极脑电监测定位,至少记录3次临床发作,在其指导下切除定位致痫灶,必要时加行皮层热灼或软膜下横切。术后定期复查,随访1-16个月。结果 7例患者
会议
目的 探讨胼胝体切开手术治疗难治性癫痫的效果、指征和术中注意事项.方法 对2005年12月至2014年13月在我科接受胼胝体切开手术治疗的36例难治性癫痫患者进行回顾性分析及随访,总结胼胝体切开手术的范围与临床疗效、并发症之间的关系,以及胼胝体切开术手术指征与疗效之间的关系.结果 随访期6个月~9年,平均4.3年.36例患者中,Engel Ⅰ级满意2例(5.6%),Enge Ⅱ级14例(38.9%
目的:探讨颅内埋藏电极术后长程视频脑电图监测对致痫灶的定位价值。方法:选择湘雅医院功能神经外科2014年4月至今进行颅内埋藏电极并行长程视频脑电图监测的15例难治性癫痫患者,对其临床特点、颅内脑电监测结果及术后临床转归进行回顾性分析。结果:15例癫痫患者中,存在影像学异常者12例,影像学阴性者3例。影像学异常与头皮脑电图结果不相符者2例,与重要皮层功能区重叠的病灶5例,非倾入性检查不能明确定位者8
Background: Deep venous thrombosis (DVT) contributes significantly to the morbidity and mortality of neurosurgical patients; however, no data regarding lower-extremity DVT in postoperative Chinese neu
会议
Background: Wilsons disease (WD) is an autosomal recessive inherited disorder of copper (Cu)metabolism, which is caused by mutations in the copper transporting ATPase7B (Atp7b), resulting in pathologi
目的:氧化应激(Oxidative stress,OS)在PD的产生和发展中起着关键作用,Nrf2/HO-I是近年新发现的机体抵抗内外界氧化和化学等刺激的防御性转导通路,其在调控氧化应激中所起的作用受到越来越多的关注。本课题拟进一步探讨百里醌抑制MPP+诱导细胞内线粒体氧化应激的相关机制,通过采用MPP+作用于SH-SY5Y细胞建立体外帕金森病模型,研究百里醌是否通过促进Nrf2核转位,上调HO-
目的 观察肝豆汤治疗铜负荷大鼠前后脑组织P38蛋白表达水平,探讨P38信号通路参与肝豆状核变性(WD)脑损伤的作用机制,以及肝豆汤调节P38信号通路的脑损伤保护机制,为肝豆汤治疗WD提供实验理论依据。方法 将80只SPF级雄性SD大鼠随机分为正常对照组、铜负荷模型组、肝豆汤组及青霉胺(PCA)组等4组,选用PCA作为阳性对照药物。
会议
经尸体解病理证明可疑PD中临床诊断PD正确率26%病程<5年,早期可能PD临床诊断正确率53%病程>5年,晚期可能PD临床诊断正确率88%经病理证明临床诊断PD敏感性85%特异性病68%
会议
目的:报告1例抗GABA (b)受体脑炎患者临床诊断与治疗经过,并结合国内外最新文献分析其临床特征。方法:通过对该例患者的临床资料进行回顾,并进行血清、脑脊液自身抗体检测。结果:患者以GTCS发作和精神行为异常为主要临床表现,发病前无感染病史。血清、脑脊液检查发现抗GABA (b)受体抗体阳性。经免疫调节治疗恢复良好,远期预后较好。结论:抗GABA (b)受体脑炎是一种自身免疫性脑炎,文献报道其临
会议