【摘 要】
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目的: 探讨血管紧张素转换酶抑制剂贝那普利(BENA)对孕期脂多糖(LPS)刺激后子代肾脏损伤的保护作用及机制. 方法:SD孕鼠分为LPS组在孕期第8、10、12天腹腔注射LPS 0.79 mg
【机 构】
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第三军医大学药学院新药研究所,重庆,400038
【出 处】
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中国药理学会抗炎免疫药理专业委员会第十一届全国学术会议
论文部分内容阅读
目的: 探讨血管紧张素转换酶抑制剂贝那普利(BENA)对孕期脂多糖(LPS)刺激后子代肾脏损伤的保护作用及机制.
方法:SD孕鼠分为LPS组在孕期第8、10、12天腹腔注射LPS 0.79 mg/kg;对照组同时期腹腔注射等体积生理盐水.子代大鼠出生后LPS组第6到18周饮水给予贝那普利组(120mg/L,LPS+BENA组),而LPS组饮水给予生理盐水作为LPS对照组(LPS+NS组);对照组第6周饮水给予贝那普利组(120mg/L,NS+BENA组),而对照组饮水给予生理盐水作为正常对照组(NS+NS组).大鼠第18周时取肾脏组织用Western blotting检测Angiotensin、Rein、ACE、AT1R、AT2R等蛋白表达改变;HE和PAS染色观察肾脏结构;IHC检测Ang Ⅱ蛋白表达;生化法检测肌酐清除率和尿蛋白含量.
结果: 出生前暴露于LPS造成显著降低肾小球数目和肌酐清除率和成年子代高的尿蛋白;ACE,AT1R,蛋白表达明显高于对照组子代大鼠,AT2R蛋白表达低于对照组子代大鼠,Ang Ⅱ蛋白浓度表达增高;肾小球管腔间隙变宽,肾小球有萎缩,而上述损伤在贝那普利组中较LPS组显著降低.
结论：ACE抑制剂贝那普利对子代肾脏损伤的具有一定的保护作用.
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