【摘 要】
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本研究应用经SPF鸡胚增殖的虎源高致病性禽流感病毒A/Tiger/Harbin/01/2003(H5N1)株,其对MDCK细胞的TCID50为10-7.36/0.05ml,经气管接种人工感染小鼠,对感染致死的小鼠和对照组小鼠,无菌采取脏器进行组织病理学观察和免疫组织化学染色以及透射电镜观察.结果表明:剖检感染的死亡小鼠发现以肺脏的损害最为明显.病理组织学光镜观察,肺泡腔不同程度的缩小,胞腔内有少量
【机 构】
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军事医学科学院军事兽医研究所,长春,130062;吉林大学畜牧兽医学院,长春,130062 吉林大
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十四次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十三次学术会议
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本研究应用经SPF鸡胚增殖的虎源高致病性禽流感病毒A/Tiger/Harbin/01/2003(H5N1)株,其对MDCK细胞的TCID50为10-7.36/0.05ml,经气管接种人工感染小鼠,对感染致死的小鼠和对照组小鼠,无菌采取脏器进行组织病理学观察和免疫组织化学染色以及透射电镜观察.结果表明:剖检感染的死亡小鼠发现以肺脏的损害最为明显.病理组织学光镜观察,肺泡腔不同程度的缩小,胞腔内有少量蛋白样浆液渗出,肺泡间隔不同程度的增宽,肺内小血管及肺泡间隔的毛细血管扩张、淤血,支气管内充血.免疫组织化学染色发现,在支气管上皮细胞和较多的肺泡上皮细胞和浸润的单核细胞胞浆内可见到该病毒的抗原阳性染色颗粒.电镜超微结构观察,在小鼠肺泡扁平上皮细胞表面和肺泡腔中可见到短杆型和圆型的流感病毒样粒子.
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MHC-肽四聚体技术是近年来建立的检测特异性CTL的有效方法.为了构建鸡MHC-肽四聚体,本试验克隆了莱航鸡MHC Ⅰα(B-Fα)全基因,利用软件分析了其信号肽序列,构建了缺失信号肽且拼接了BirA底物肽序列(BSP)的融合蛋白重组表达载体pET-B-Fα-BSP,在大肠杆菌中得到表达,并优化了表达条件.SDS-PAGE分析表明所得融合目的蛋白约为40kD,Western-blot分析结果显示该
将纯化的重组牛朊蛋白经理化因子处理后,脑内接种金黄地鼠.临床观察200天后,对大脑、小脑和脑干,进行了蛋白酶抗性朊蛋白的Western Blot检测和朊蛋白基因表达的绝对定量.结果表明,处理的重组牛朊蛋白对金黄地鼠脑组织检测部位的基因表达有一定的影响,但是与对照组相比差异不显著;接种后在检测时间内处理重组牛朊蛋白没有导致金黄地鼠脑内酶抗性朊蛋白的出现.研究结果为重组朊蛋白的生物学提供了基础数据.
神经细胞是传染性海绵状脑病(transmissible spongiform encephalopathies,TSEs)的重要靶细胞,PrP106-126是研究TSEs致病机理的理想工具,对PrP106-126作用的培养神经细胞模型进行研究,有利于我们了解朊蛋白的功能和探讨TSEs的分子致病机制.本研究利用PrP106-126构建了大脑皮质和小脑颗粒神经元作用模型,对神经细胞的存活和朊蛋白基因的
牛、羊等家畜的吸虫病常见报道,但鹿的吸虫病却较少有报道.对新乡市人民公园23例鹿进行了诊断,其中11例患有肝片吸虫病,感染率高达48％.确诊后采取防治措施,坚持使用皮喹酮进行一年一次的普遍驱虫,加强卫生管理,使用千分之二硫酸铜溶液喷洒水内灭螺,采用硝氯酚等药物治愈以防止感染人.
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