【摘 要】
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目的：探讨溴氰菊酯(DM)对PC12细胞γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)酶活性和谷胱甘肽(GSH)含量的影响。方法：用0、1、10、100μmol/L DM处理PC12细胞6h或12h后用噻唑蓝(MTT)法
【出 处】
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第十二次全国劳动卫生与职业病学术会议
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目的：探讨溴氰菊酯(DM)对PC12细胞γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)酶活性和谷胱甘肽(GSH)含量的影响。方法：用0、1、10、100μmol/L DM处理PC12细胞6h或12h后用噻唑蓝(MTT)法检测细胞毒性.用0、10、100 μmol/LDM处理PC12细胞6h或12h后,超速离心分离细胞胞质碎片，OPA柱前衍生HPLC荧光法检测组织中γ-GCS酶活性(pmol/106细胞.min)和GSH含量(pmol/106细胞).结果：与对照组比较,100μmol/LDM处理细胞6h或12h均降低细胞的存活率(0.862±0.053,0.746±0.101),差异均无统计学意义。与对照组γ-GCS酶活性(1.78±0.26)比较,10μmol/L或100μmol/L DM处理细胞6h组γ-GCS酶活性(1.66±0.20,1.73±0.09)未见明显变化,差异均无统计学意义(P＞0.05)；与对照组GSH含量(10.18±0.23)比较,10μmol/L或100μmol/LDM处理细胞6h组GSH含量(10.19±1.18,10.26±0.29)未见明显变化,差异均无统计学意义(P＞0.05)。与对照组γ-GCS酶活性比较，100μmol/L DM处理细胞12h组γ-GCS酶活性下降，差异有统计学意义。结论：较高浓度的DM处理细胞较长时间才抑制γ-GCS酶活性，这可能与DM的神经细胞毒性作用有关。
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