Fate-mapping增殖干细胞与骨髓增生异常综合征

来源 :第20届欧洲血液病年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:n131421d
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
骨髓增生异常综合征(MDS)的患者在治疗后容易频繁复发,这说明目前的治疗策略未能清除使疾病延续的MDS细胞.因此,为了发展靶向治疗,需要对MDS增殖细胞的识别和调节有更好的认识.尽管体内和体外的造血实验都显示了在MDS患者中,通过免疫表型定义的造血干细胞(HSC)很重要,但是这并不能最终排除下阶段的祖细胞也可以使患者体内的恶性克隆增殖.然而,正如本文中所概括的,这些实验仍然非常重要,因为需要这些实验来阐明遗传fate-mapping的方法,以研究患者体内的的MDS增殖细胞本身的命运.这些方法证明了在低到中危MDS患者中,通过免疫表型定义的HSC是唯一的MDS增殖细胞.本文还讨论了这种方法背后的原理,以及用于帮助发展靶向MDS干细胞治疗方法的未来方向.通过阅读本文,应该:理解如何识别MDS干细胞和增殖细胞;理解如何进行MDS干祖细胞功能的体外和异种移植实验以及其局限性;理解fate-mapping策略和应用识别患者体内MDS干细胞的重要性.
其他文献
镰状细胞病(SCD)是一种慢性的、分布广泛的高死亡率疾病.现在已经广泛使用的治疗药物是羟基脲,而SCD需要新的治疗选择的发展.在过去的二十年里,许多研究都指出SCD具有很高的
会议
外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphomas,PrCL)是一组异质性的,常呈侵袭性的非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphomas,NHL),大约构成了新诊断NHL病例的10%-15%.目前已有且
会议
  In the introduction of Chinese philosophy and culture into the Western academy, we have tended to theorize and conceptualize this antique tradition by appea
会议
外周T细胞和NK细胞淋巴瘤由于病例数相对罕见,形态学和免疫表型复杂,以及对其分子发病机制仍然有限的理解,因此无论对于临床医生或是病理学家都构成了巨大的挑战.通常来讲,病
会议
T细胞淋巴瘤的遗传和分子异常及外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的生物学多样性目前仍然难以明确地标定其特点.目前只有两种类型,间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的ALCL和T幼淋巴细胞白血病
会议
除外蕈样霉菌病,原发性皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)包括原发性皮肤CD30+的淋巴增殖性疾病(LPD)和一组不常见的CTCLs,其在2008年世界卫生组织(WHO)的造血和淋巴系统肿瘤分类中被划
会议
地中海贫血是由珠蛋白链失衡引起的无效造血和溶血所致.非输血依赖性地贫(NTDT)中,红细胞对促红素的敏感性不断降低加重了贫血的程度,这一点在老年患者中表现的尤为明显.包括
会议
在过去的60年里,人们已熟知HLA抗原具有高度的多态性,并参与对外源性细胞和组织发生免疫应答反应.但是,一个"半异体"的胎儿如何为其母体所接纳长达9个月之久仍是未解之谜.同
会议
胎儿和新生儿同族免疫性血小板减少症(FNAIT)是由产生针对父源性血小板的同种抗体引起,仍然是孕期非常严重的情况,可能引起胎儿颅内出血导致死亡或者遗留严重的神经系统后遗
会议
同族免疫性疾病特别容易出现于妊娠时及输血后,免疫细胞产生针对靶细胞或组织的破坏性抗体,主要通过IgG的Fc受体发挥作用.在妊娠期间,抗红细胞RhD及抗人类血小板抗原(human p
会议