Thymosin-β4是分子量为5000的多肽,是肌动蛋白的隐蔽蛋白的结合蛋白,广泛分布于哺乳动物的组织之中。在神经系统的发育和成熟的过程以及局部脑缺血、兴奋性神经毒素作用后中,不同脑区都有Thymosin-β4的表达迅速上调。这种分子在损伤后的神经细胞中表达上调的机制仍不清楚。为了进一步探讨Thymosin-β4在神经损伤中的作用,我们建立了体外高浓度酒精损伤模型,研究星形胶质细胞在酒精损伤后Thymosin-β4的抗凋亡作用。首先,采用原代细胞培养技术,分离培养大鼠皮层的星形胶质细胞,细胞纯化后,加入酒精(终浓度为25％)进行作用,同时加入不同浓度的Thymosin-β4干预,30min后更换新鲜培养基继续培养24小时。然后利用western-blot,ELISA,免疫细胞化学染色等方法对细胞色素-C的释放,Bcl-2表达以及Caspase-2,-3进行检测,同时利用Tunel染色计算细胞的凋亡率。结果发现：Thymosin-β4能够抑制星形胶质细胞细胞色素-C的释放,明显促进细胞中Bcl-2的表达,同时还可以抑制Caspase-2,-3的活性,降低细胞的凋亡率。以上的结果表明：Thymosin-β4能够抑制酒精引起的星形胶质细胞凋亡作用,并且对其有神经保护作用,这种保护作用可能与其抑制细胞色素-C释放以及抑制细胞中Caspase-2,-3的活性有关。