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目的：观察复方阿胶浆联合美托洛尔治疗室性期前收缩的有效性及安全性。方法：将室性期前收缩患者随机分为治疗组和对照组，治疗组60例采用美托洛尔联合复方阿胶泉(美托洛尔12．5-25mg,bid，口服：复方阿胶浆每次2支(20ml)，tid，口服，对照组50例单用美托洛尔治疗(用法同治疗组)，2组疗程均为4周。结果：治疗4周后，在室性期前收缩疗效方面，治疗组总有效率为83．3％，对照组为72％，2组比较差异有统计学意义(P<0．05)；治疗组中医症候疗效改善总有效率为91．7％，明显优于对照组82％，(P<0．05)；两组治疗前与治疗后HRV比较，差异有统计学意义(P<0．05)；治疗后治疗组与对照组比较，SDNN、SDANN、SDNNI、PNN50差异有统计学意义(P<0．05)，rMSSD差异无统计学意义(P>0．05)；治疗组生活质量改善明显优于对照组(P<0．05)；两组均未见严重不良反应。结论：复方阿胶浆联合美托洛尔可显著改善室性期前收缩患者心率变异性，提高患者的生活质量。