【摘 要】
：
对180株鸡源大肠杆菌分离菌株进行O血清型鉴定,鉴定出171个分离菌株的O血清型40种,占分离菌株的95﹪,其中O血清型的菌株最多,有40株,占定型菌株的23.9﹪,为优势血清型菌株.采用微量稀释法药敏试验监测了180株鸡源大肠杆菌分离菌株对20种抗菌药物的耐药性,结果表明,除头孢曲松、头孢氨噻肟、头孢噻呋、阿米卡星、氟苯尼考外,分离菌株对其余15种抗生素均呈现出不同程度的耐药性,其中,172株大
【机 构】
：
石家庄华牧牧业有限责任公司(河北石家庄) 中国农业大学农业部预防兽医学重点开放实验室(北京)
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会
论文部分内容阅读
对180株鸡源大肠杆菌分离菌株进行O血清型鉴定,鉴定出171个分离菌株的O血清型40种,占分离菌株的95﹪,其中O<,76>血清型的菌株最多,有40株,占定型菌株的23.9﹪,为优势血清型菌株.采用微量稀释法药敏试验监测了180株鸡源大肠杆菌分离菌株对20种抗菌药物的耐药性,结果表明,除头孢曲松、头孢氨噻肟、头孢噻呋、阿米卡星、氟苯尼考外,分离菌株对其余15种抗生素均呈现出不同程度的耐药性,其中,172株大肠杆菌分离菌株对两种或多种抗生素有耐药性,以对萘啶酸的耐药率最高(93.3﹪),其次是四环素(88.9﹪)、氨苄青霉素(72.8﹪)、阿莫西林(71.7﹪)、罗比沙星(64.4﹪)、沙拉沙星(62.8﹪).大多数分离株对氟喹诺酮类药物有很高的耐药率(52.9﹪~93.3﹪),并表现出多重耐药性,124株分离株表现为对2种以上氟喹诺酮类药物的耐药性.
其他文献
通过RT-PCR反应扩增了H5N1亚型鹅源禽流感病毒完整的HA基因并进行了克隆与序列分析.扩增的HA基因开放性阅读框架由1707个核苷酸组成,共编码568个氨基酸.HA蛋白裂解位点的氨基酸组成为RKKR↓GLF,含连续的碱性氨基酸,具有高致病性AIV HA基因裂解位点的序列特征.进一步构建了真核表达载体pcDNA-HA,通过与MuLV假病毒构建体系的两种质粒pHIT60和pHIT111共转染转化了
禽流感(Avian Influenza,AI)是由A型流感病毒任何一种血清型毒株引起各种家禽及野生禽类感染和/或疾病综合症,其病原为禽流感病毒(Avian Influenza Virus,AIV),属于正粘病毒科的A型流感病毒属,病毒基因组由8个分段单股负链RNA组成,编码至少10种病毒蛋白.AIV血清亚型众多,根据其表面血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)抗原不同可分为不同的亚型.研究发现,高致病
采用RT-PCR技术特异地扩增了4株H5N1亚型高致病性禽流感病毒的NS基因,将获得的PCR产物分别与T载体进行连接,获得了4个毒株NS基因阳性克隆.阳性克隆序列分析结果显示分离毒株间核苷酸同源率在90.2~98.7﹪之间,氨基酸同源率在82.6~97.8﹪之间.与其它毒株比较A/Chicken/Heilongjiang/P46/2003和A/Chicken/Heilongjiang/G2/200
1957年曾经发生过H2亚型流感的大流行,未来也有重新暴发的可能性.2001年,在日本北海道,我们从迁徙鸭中分离到4株H2亚型流感病毒.为了确定该分离株的进化特性,我们对其进行了全基因组的序列测定与分析.结果表明Dk/Hokkaido/107/01(H2N3)的PB2基因和Dk/Hokkaido/95/01(H2N2)的PA基因属于美洲分支,而其他基因片断则属于欧亚分支,说明流感病毒的内部蛋白基因
1957年曾经发生过H2亚型流感的大流行,未来也有重新暴发的可能性.2001年,在日本北海道,我们从迁徙鸭中分离到4株H2亚型流感病毒.为了确定该分离株的进化特性,我们对其进行了全基因组的序列测定与分析.结果表明Dk/Hokkaido/107/01(H2N3)的PB2基因和Dk/Hokkaido/95/01(H2N2)的PA基因属于禽流感病毒的美洲分支,而其他的基因片段属于欧亚分支.说明内部蛋白基
CVI988/Rispens冷冻活疫苗是当今世界上预防MD最好的疫苗.1998年北京翎羽禽病防治技术开发有限公司经国家农业部和动植物检疫局批准独家从荷兰引进CVI988/Rispens原始制苗种毒,成功研制了具有我国自主知识产权的生产工艺技术,并按照GMP标准和国际标准进行产业化生产.本文主要介绍CVI988/Rispens冷冻活疫苗完善的质量管理和控制体系;强调产业化生产CVI988/Rispe
应用醛化的鸡红细胞经吸附释放方法获得纯化的新城疫病毒(NDV),经triton X-100处理并反复冻融制备新城疫ELISA抗原.应用抗鸡Ig轻链单抗1B7辣根过氧化物酶结合物建立了定量检测NDV抗体水平的ELISA方法.确立了将鸡血清100倍稀释监测ELISA效价(ET)的回归方程y=0.94128x+0.20677(r=0.98163),可用于定量测定.血凝抑制(HI)抗体与ELISA方法的比
用硫酸铵粗提的番鸭呼肠孤病毒作为包被抗原,成功地建立了检测番鸭呼肠孤病毒病抗体的间接ELISA方法.试验结果表明,包被抗原作1:80(mg/ml)倍稀释,待检血清作1:40倍稀释,酶标二抗作1:200稀释,是本方法最佳的工作浓度;而且该法特异性高,重复性好,质量稳定,敏感性强,结果可靠;是一种适合于流行病血清学调查的快速,敏感,准确,特异,重复性好的方法.
在实验室8年血清学监测,诊断及相关病原分离、鉴定,动物实验和分子生物学研究基础上,进行鸡疫病流行动态分析、给出了部分疫病、血清学抗体动态变化,疫苗应用效果及血清学诊断指标,并对今后几年内的鸡疫病流行动向进行了预测.
从2003年10月至2004年6月,在河北、辽宁、山东等地区鸡群中大规模发生以神经症状、肠道出血为主的流行性疾病.本文对从河北省某AA肉鸡场的病死鸡中分离到病毒毒株,经过实验室的系统鉴定,证实该分离株具有血凝性,且可被ND标准阳性血清所抑制和中和,不能被AI(H5亚型与H9亚型)标准阳性血清及阴性血清抑制;该分离株的毒价为10ELD/0.1ml,MDT为57.6h,ICPI为1.89,IVPI为2