【摘 要】
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目的 评估13cRA和α-2b干扰素单用,以及二者联合应用对套细胞淋巴瘤动物模型的抗肿瘤效应,并探讨其作用机制。方法 构建Jeko-1套细胞淋巴瘤SCID小鼠模型,将荷瘤成功的SCID小鼠随机分成阴性对照组(溶剂)、不同剂量的13cRA组(低50mg/kg、中100mg/kg、高200mg/kg剂量)、α-2b干扰素组、不同剂量的13cRA(低、中、高剂量)分别联合α-2b干扰素组,以及阳性对照组
【机 构】
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四川大学华西医院 大连医科大学附属医院
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目的 评估13cRA和α-2b干扰素单用,以及二者联合应用对套细胞淋巴瘤动物模型的抗肿瘤效应,并探讨其作用机制。方法 构建Jeko-1套细胞淋巴瘤SCID小鼠模型,将荷瘤成功的SCID小鼠随机分成阴性对照组(溶剂)、不同剂量的13cRA组(低50mg/kg、中100mg/kg、高200mg/kg剂量)、α-2b干扰素组、不同剂量的13cRA(低、中、高剂量)分别联合α-2b干扰素组,以及阳性对照组(硼替佐米+利妥昔单抗+环磷酰胺),同时进行干预治疗,定期观察肿瘤体积变化,计算相对肿瘤增殖率、抑瘤率,免疫组化检测Ki-67的表达,TUNEL检测肿瘤组织细胞凋亡情况,Western Blot检测Cyclin D1、Caspase-9及Rb等蛋白的表达水平。
其他文献
Introduction T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is an aggressive hematologic malignancy accounting for 15% of pediatric and 25% of adult acute lymphoblastic leukemia (ALL) cases.With current
目的 探讨Sonic hedgehog (Shh)信号通路在急性髓系白血病(AML)细胞株及原代细胞中的差异性表达,分析表达情况与治疗反应、临床预后的关系。分析应用通路阻断剂NVP-LDE225作用于细胞后的生物学研究。方法 QRT-PCR及Western blot分别检测HL60细胞、多药耐药细胞HL60/ADM、难治性AML及非难治性AML原代细胞中Shh通路的基因和蛋白表达水平。阿霉素(AD
目的 乙酸肉豆蔻佛波酯(PMA)能诱导THP1细胞向巨噬细胞分化,然而具体的机制并不清楚。我们采用RNA-Seq的大规模测序的方法来比较分析PMA处理前后的基因表达变化,从而找到与PMA诱导THP1细胞向巨噬细胞分化相关的基因和信号通路。方法 用PMA诱导THP-1细胞向巨噬细胞分化后,采用倒置显微镜观察分化细胞的形态学变化；提取RNA,用RNA-Seq技术分析无PMA处理和PMA诱导处理基因表达
目的 评价IgD定量检测方法在IgD型多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者临床疗效评估中的意义。方法 纳入临床疗效至少达到非常好的部分缓解(very good partial remission,VGPR)的IgD型MM29例,采取全自动SPAplus特定蛋白分析仪用散射免疫比浊法进行IgD定量及血清游离轻链(serum free light chain,sFLC)检测,结合
背景 SOX基因家族蛋白在生物进化过程中有着重要作用,其F亚族成员SOX7表现为肿瘤抑制因子,在多种肿瘤发病过程中发挥作用。我们早期研究发现,SOX7基因在骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓单个核细胞中,因启动子甲基化而表达沉默。本研究现为进一步探讨SOX7表达对MDS细胞株增殖的影响及其具体机制。
成人急性B淋系白血病干细胞的存在与否和鉴定方法仍然是有争议的.我们探索是否通过可引起肿瘤和不可引起肿瘤的细胞亚群的表型特征来区分成人B-ALL的等级，或者大部分的B-ALL都拥有引起肿瘤的能力而与免疫表型无关.CD34+CD38-、CD34+CD38+和CD34-CD38+的成人原代B-ALL细胞亚群都具有在NOD-scid-IL2Rg-/-小鼠体内重建原代肿瘤的功能.我们发现来源于11-25岁病
目的 通过巨核细胞免疫酶标染色来检测骨髓增生异常综合症(MDS)患者骨髓涂片中的异常巨核细胞,规范异常巨核细胞的分类以及探讨异常巨核细胞对患者的预后意义.方法 收集2000年1月至2014年4月于我院确诊的423例原发初治成人(≥16岁)MDS连续病例资料.其中有完整随访资料者371例(88％),中位随访时间22 (1-180)月.我们将IPSS-R积分系统为极低危、低危和中危患者定义为较低危患者
研究背景与目的 慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一组高度异质性的慢性淋巴增殖性疾病,临床表现和预后差异较大.研究显示30％-40％的CLL患者在疾病诊断时无需治疗,但是部分患者会在随访过程中疾病进展,甚至死亡.目前临床尚无针对这些疾病早期、无治疗指证的CLL患者进行危险度分层的评估体系.虽然目前欧美研究团队有过类似报导,但是由于CLL发病的巨大基因背景差异,目前国际上尚无针对早期东方CLL人群危险度
目的 对难治性血细胞减少症如ITP、再障、原因不明白细减少症及乙肝或红斑性狼疮等诱发的血细胞减少无特效疗法,长期用糖皮质激素、免疫抑制剂、雄激素和输血等疗效欠佳,药物的毒副作用大,研发安全有效的中药新药很有必要.方法 药学研究包括筛选出促进造血活性最佳的有效组分,制备工艺、成分分析、质量标准等.药效学用动物模型、造血干/祖细胞、基因调控和蛋白组学等系列研究促进造血和调节免疫功效.毒理学为急性毒性、
研究目的 LEF1是Wnt信号通路中的关键转录因子,既往研究多探索LEF1基因与肿瘤发生、发展和预后的关联.近来研究显示LEF1蛋白在CLL中的表达显著升高,但是其在B-CLPD中的鉴别诊断价值研究较少.本项研究旨在通过比较不同B-CLPD患者肿瘤细胞LEF1蛋白的表达水平及mRNA的表达水平,探索LEF1表达在B-CLPD鉴别诊断中的价值.研究方法 采用免疫组化法比较143例B-CLPD患者的骨