日本血吸虫结合宿主免疫球蛋白的分子机制

来源 :中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liwei20062
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  血吸虫病是对人类健康威胁仅次于疟疾的全球第二大寄生虫病,其流行于全球78个国家和地区,至少2.49亿人和大量牲畜被感染,受威胁人口逾7亿(世界卫生组织,2014年2月).在六种可以感染人的血吸虫中,只有日本血吸虫在我国流行,但它却是所有血吸虫中生物学特性最复杂、危害最严重、防治难度最大的一种,也是唯一一种人兽共患寄生虫.吡喹酮是治疗血吸虫病的唯一特效药,但无法防止反复感染的弊端和产生抗药性的风险一直提醒着人们单一药物无法从根本上控制疫情,而且至今为止尚无可成功防治血吸虫病的疫苗问世.多年来针对血吸虫体与宿主免疫系统相互接触的结构而设计的疫苗研究均以失败而告终.
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目的 本研究旨在分析Eg-TSP1基因在细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus)生长发育中发挥的作用,为包虫病的防控提供基础参考资料.方法 对Eg-TSP1基因进行生物性息学分析,通过克隆和原核表达获得重组Eg-TSP1蛋白;以蛋白质免疫印迹分析其反应原性;将重组蛋白免疫小鼠后测定小鼠抗体和细胞因子水平,分析其免疫原性;采用免疫荧光定位以及原头蚴体外RNA干扰的方法分别对该蛋
会议
目的 本研究旨在探讨Eg-SOD基因的特征分析及其在细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus)上的分布情况.方法 通过克隆表达得到重组Eg-SOD可溶性蛋白,以羟胺法测定其酶学活性,并用免疫印迹和ELISA方法分析重组蛋白反应原性;采用免疫荧光技术对该蛋白在各时期虫体上的表达情况进行研究.结果 重组蛋白酶活性可达465.6 U/mgprot.免疫印迹结果显示,该蛋白能够被包虫病
会议
本研究克隆了海省藏羊源EgAgB8/2基因,构建原核表达载体,鉴定诱导表达后的蛋白.在青海省收集藏羊感染的棘球蚴包囊无菌收集原头节,提取原头蚴总RNA,反转录酶试剂盒M-MLV合成cDNA第一链.用引物扩增EgAgB8/2基因cDNA片段.EcoR Ⅰ和HindⅢ双酶切RT-PCR胶回收产物,与经相同双酶切的原核表达载体pET-32a(+)大片段连接,构建重组原核表达载体pET-EgAgB8/2,
目的:我们从前期的临床调查中发现浙江省猪群中流行三种猪源附红细胞体(Eperythrozoon 简称附红体)病原,猪附红细胞体(Mycoplasma suis MS)、小附红细胞体(Mycoplasma parvum MP)和未定种附红细胞体(Candidate Mycoplasma Haemosuis CMH),为了简化检测猪源附红体病原的方法,本研究建立了可以同时检测三种病原的二重PCR诊断方
目的 抗增殖蛋白是一种分布广泛且高度保守的分子伴侣蛋白,具有抗细胞增殖、衰老和凋亡的作用,参与调节细胞周期并维持线粒体的结构和功能.本研究旨在探讨解细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus)抗增殖蛋白的特性及在虫体中的分布.方法 根据NCBI公布的抗增殖蛋白基因序列设计特异性引物,从细粒棘球蚴的总RNA中扩增出抗增殖蛋白基因并进行原核表达,应用荧光免疫组化方法观察钙调蛋白在细粒
会议
Bovine anaplasmosis,caused by Anaplasma marginale,is a globally prevalent virulent hemoparasitic disease of ruminants.In South Africa it is endemic in most of the cattle-farming areas.A.marginale subs
会议
血吸虫(Schistosome)感染人及多种哺乳动物,具有重要公共卫生意义.Wnt信号通路是参与调控胚胎形态发育和生长,成体组织内环境的稳态等生物学过程的保守的信号通路.Wnt蛋白的分泌对Wnt信号通路的开启具有重要意义,本研究利用Wnt信号蛋白分泌抑制剂及RNA干扰Wnt信号蛋白分泌相关基因(Porcupine及Wntless)来阻碍Wnt蛋白的分泌,探索Wnt信号通路转导的抑制对日本血吸虫生长
血吸虫对终末宿主的感染及寄生的过程与其逃避补体杀伤作用有关,研究其分子机制对探索血吸虫与宿主相互作用有重要意义.血吸虫C1qBP蛋白可能具有与宿主C1q补体成分结合的能力,推测其在血吸虫逃避补体杀伤作用中发挥重要作用.据此利用PCR技术扩增了日本血吸虫C1qBP基因片段,测序分析表明该基因ORF为729bp.分析表明,SjC1BP基因编码242个氨基酸,理论分子量为27.58kD,理论等电点为4.
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Toll样受体是重要的模式相关分子,在树突状细胞表面有Toll样受体,其中只有TLR2和TLR4受体能够识别宿主胞外的蛋白.为探究日本血吸虫钙网质蛋白(SjCRT)究竟是通过TLR2还是TLR4途径活化宿主的树突状细胞,本研究利用TLR2-/-和TLR4-/-基因敲除的6-8周的C57BL/6J小鼠,以正常的6-8周的C57BL/6J小鼠作为对照,常规法取小鼠胫节和股骨骨髓细胞分离培养收集三组小鼠