【摘 要】
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叠氮与炔在铜催化下发生环加成反应生成1,2,3-三氮唑化合物,广泛应用于生物正交、药物化学、材料科学等领域。~1 1,2,3-三氮唑化合物的5位取代基影响其性质,具有多种用途,然
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叠氮与炔在铜催化下发生环加成反应生成1,2,3-三氮唑化合物,广泛应用于生物正交、药物化学、材料科学等领域。~1 1,2,3-三氮唑化合物的5位取代基影响其性质,具有多种用途,然而其简便绿色的合成方法较少。近年来,基于三氮唑[Cu]中间体捕捉策略,我们课题组发展了多种5位取代1,2,3-三氮唑的合成新方法:~2发展了5碘代1,2,3-三氮唑的合成方法,可用于cADPR模拟物的合成;发展了一锅氧化合成5磷酸酯取代1,2,3-3氮唑的方法,可用于核苷衍生物的合成;发展了5位三氟甲基取代1,2,3-三氮唑绿色简便合成方法,可用于核苷衍生物的合成。
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